Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Здравствуйте! На сайте, в разделе "Генетика" сказано, что "в настоящее время наша клиника проводит преимплантационный генетический скрининг (ПГС) числа девяти хромосом с помощью метода FISH". Значит, 9 хромосом исследуются методом FISH, а каким методом исследуются остальные 3 хромосомы, ведь можно же провести исследование 12 хромосом? И можно ли будет провести ПГС 12 хромосом, если в результате ЭКО будет получена всего одна клетка. Спасибо Вам за разъяснение.
14 октября 2014
Ответ
МЦРМ
Добрый день. Видимо, на сайте неточная информация. Мы проводим ПГC методом FISH до 12 хромосом. Исследование можно будет провести для любого количества эмбрионов,
14 октября 2014
Другие ответы клиники
  • Зина
    Эльвира Валентиновна, добрый день... Скажите пожалуйста, является ли плохо растущий эндометрий и ИЦН в анамнезе показанием к суррогатному материнству? я в таком отчаянии , очень переживаю по этому поводу, учитывая возраст и овариальный резерв......да и ментсруация в самом деле скудная в последнее время, говорящая о далеко не пышном эндометрии....спасибо ...
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Зинаида, показание к СМ является привычное невынашивание беременности, патология, при которой вынашивание беременности невозможно или противопоказано, более 3-х неудачных плпыток ЭКО при переносе эмбрионов высокого качества. Для того, чтобы оценить наличие у вас наличие показаний, вам надо записаться на прием с результатами вашего предыдущего обслдеования и лечения.
    25 марта 2015
  • Ирина
    Здравствуйте! На УЗИ обнаружили миому. В перешейке по задней стенке субсерозный интерстициальный узел 52*38*46мм. Жалоб не было. Была назначена Клайра. Скажите, пожалуйста, нужно ли делать операцию или можно только наблюдать? Беременность в будущем планирую. Фото УЗИ прикрепила.
  • Денис
    Здравствуйте, меня зовут Денис (возраст 30 лет, жене 27). Проблемы с зачатием по мужской линии. Поставлены диагнозы криптозооспермия, возможная причина варикацели(факт наличия есть, не оперирован). Так же при исследовании на кариотип получен результат: 45, XY rob(13:14)(p11,g11)-11 метафазных пластинок. Делали исследование AZF генетических причин связанных с показателями спермограммы не выявлено. Возможно ли проведение процедуры ИКСИ с исследование на нормальную морфологию и генетику? Если можете примерно с ориентируйте по стоимости всех затрат, что бы рассчитать силы. Подскажите так же нужно ли делать операцию варикацели до ИКСИ? Спасибо!
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Денис! Вам показана консультация генетика для обсуждения перспектив применения ВРТ и рисков. Для уточнения показаний к оперативному лечению варикоцеле необходима личная встреча.
    16 августа 2014