Вопрос от Антонина
- Здравствуйте! 31 год, узи 14,4 недель-хорошее Биохим.скрининг 15,2 недель АФП-16,83 нг/мл 0,53 МОМ ХГЧ - 68,42 2,16 МОМ. Вес я не верный указала, когда кровь сдавала- занизила. И по мои м расчетам (по узи) скрининг сделан в 15 недель ровно, риск высокий? Пишут 1:89 повышен Наследственности нет по синдрому дауна
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииОльга, добрый вечер! Т.к. синдром Дауна чаще всего является случайностью, то, как правило, наследственность по данному синдрому бывает отягощена редко. При УЗИ плода, выполненном на данном сроке, нельзя определить УЗ-маркеры ХА (в том числе, синдрома Дауна). Вы можете попросить пересчитать риски с верными данными (хотя срок беременности рассчитывается по размерам плода и автоматически вносится в программу, а разница в весе меньше 10 кг серьезных изменений в результат не внесет). Риск 1/89 считается повышенным, но б/х скрининг II триместра беременности менее достоверен, чем I триместра. Т.о. есть 2 варианта дальнейших действий: или до 19/20 недель сделать инвазивную диагностику (плацентобиопсию или амниоцентез), или выполнить УЗИ плода на сроке 18/19 недель на аппаратуре экспертного уровня и по результатам УЗИ принимать окончательное решение о необходимости проведения ИПД. В любом случае Вам нужно все это обсудить с генетиком на очном приеме.7 марта 2017 - Андрей Адольфович. здравствуйте. Я из Великого Новгорода. Сегодня я была на приеме у главного гинеколога Новгородской области. Он выдал мне список клиник где мне могут провести процедуру ЭКО по ОМС. Я выбрала Вашу клинику. У меня были уже 4 неудачные попытки ЭКО+ИКСИ. Андрей Адольфович, я бы хотела попасть именно к Вам. Есть ли такая возможность? Если да, то пока я стою в листе ожидания, могу ли я отправить Вам по электронной почте выписки и анализы, которые у меня есть в настоящее время? Возможно, по Вашему мнению, мне нужно будет пройти какие-то дополнительные обследования либо получить рекомендации по подготовке к ЭКО (если есть необходимость готова получить рекомендации платно).МЦРМВысылайте.19 декабря 2014
- Здравствуйте) 22 неделя беременности, сдала на 12 генов по беременности на свертываемость, можете расшифровать?
Сухомлина Елена НиколаевнаВрач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцентЗдравствуйте, Анна. Наследственной тромбофилии у Вас нет (гены FII и FV). Полиморфизмы, выявленные по другим генам не являются причиной акушерской патологии и не могут являться показанием к назначению каких-либо лекарственных препаратов.18 января 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».