Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ляна

Ляна
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста. Есть ли шанс родить здорового ребенка, если есть наследственное заболевание семейная спастическая параплегия Штрюмпеля уже 4 поколения. Какие исследования для этого нужны (хотелось бы определиться примерно по стоимости). Заранее спасибо за ответ!
14 августа 2014
Ответ
МЦРМ
Первое исследование, необходимое для проведения ЭКО с ПГД, которая позволит отобрать эмбрионов без заболевания, - это молекулярно-диагностическая диагностика наследственного заболевания (выявление мутации). Напишите мне, пожалуйста, на электронную почту elkatsanda@gmail.com и приложите имеющиеся данные обследований. Я постараюсь по возможности подробно ответить на ваши вопросы.
14 августа 2014
Другие ответы клиники
  • Елена
    Мне 43 года. У меня предклимаксный период.Врач сказала, что рано и назначила дюфастон. У меня сейчас сильные головные боли .Можно ли пить дюфастон при головных болях? И к тому же есть противопоказания серьёзные. Стоит ли его пить ?
    МЦРМ
    Если есть признаки гиперплазии эндометрия, дюфастон может и оправдан. Если нет, то может лучше начать с витаминов, например тайм-фактор
    10 марта 2020
  • Елена
    Здравствуйте. В течерие 2 лет у меня были очень скудная менстоуация(мазня 2-3дня). Сдавала на половые гормоны. Был низкий прогестерон в лютеиновой фазе. Назначили дюфастон с 16-25 день менструального цикла. Принимала 4 цикла. После этого менструация нормализовлась(6 циклов нормалные умеренные выделения). Но в этом цикле, все повторилось. Что делать в такой ситуации? (Есть двое детей, планировали третьего.)
    МЦРМ
    Здравствуйте! Рекомендую очную консультацию гинеколога или репродуктолога.
    19 февраля 2021
  • Мария
    Эльвира Валентинова, как вы считаете, какие витамины лучше принимать в первом триметстве беременности?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Элевит-пронаталь.
    7 апреля 2014