Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ахмаджон

Ахмаджон
Здравствуйте Андрей Адольфович. Мы записали на ваш приём 20- августа. Моя 1 день менс. цикла 25- августа, на какой день цикла вы назначаете лечение.
6 августа 2014
Ответ
МЦРМ
На второй день.
6 августа 2014
Другие ответы клиники
  • Анастасия
    Доброго дня. Хотим обратиться к вам за процедурой ЭКО по квоте. Подскажите, п-та, вы принимаете по квотам? Так же, необходима консультация онлайн. Анализы на руках.
    МЦРМ
    Здравствуйте. Запишитесь на он-лайн консультацию через администраторов центра по телефонам, указанным на сайте
    8 февраля 2024
  • Вероника Кл.
    добрый день Андрей Адольфович! амг 0,93 в мае 2013, май 2014- лг 3,51; флг 7,48; тестостерон -41,21,эстадиол 100,00 первый перенос - 2012 на 4 день раняя бластоциста, морула (grade 4); второй 2013 на 3-ий день - А6,А3; третий 2014 на 3-ий день - А-6,А-6; у меня совсем плохие данные по эмбрионам, с учетом того что мне 41 год сейчас? Есть ли смысл продолжать Эко дальше со своими клетками (дя не рассматриваю)? Если да, то сколько раз можно ещё попробовать, и до какого возраста (с Вашей точки зрения), что бы зря не портить здоровье и не расходовать средства? какой процент положительного результата может быть? Заранее благодарна. С уважением Вероника.
    МЦРМ
    Заочно сложно обсуждать такие ситуации. Но если из цикла в цикл эмбрионы не развиваются, то в такой ситуации мы настоятельно рекомендуем использовать ооциты донора.
    1 июля 2014
  • Лика
    Здравствуйте. Ребенку делали скрининг на 4 день в роддоме, показал ИРТ 133 мкг/л, на 18 день жизни сделали повторный, снова повышен, 95. По ДНК выявили мутации delF508 и R117H гена CFTR. R117H под сомнением, как мне сказали. Для прояснения ситуации нужен почтовый тест, а достоверен он будет только в 4 месяца (тоже сказали). Сейчас нам 2,5 месяца. Никаких признаков заболевания нет. Ребенок на вид абсолютно здоров. Пот не соленый, потеет, вес набирает, даже больше нормы, так же вес, румяная, активная. Может ли быть ошибка? Есть ли у нас шанс, что она просто носитель или ИРТ слишком показателен? Сам ИРТ делался после кормления и при поставленном диагнозе "синдром ВУИ".
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Лика, здравствуйте! Сначала нужно уточнить, что значит "мутация сомнительна"? Для постановки диагноза необходимо провести потовую пробу.
    27 июля 2019