Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Марина

Марина
Здравствуйте. Мне 33 года. Есть ребенок. В начале 2024 года я решила удалить геморрой. Вероятно беременность наступила 5-7 февраля. Но я не знала и начала подготовку к операции в феврале. 1 февраля я делала колоноскопию с анестезией. 8 февраля я делала флюорографию легких. 17 февраля я делала тест на беременность и он был отрицательный. 19 февраля у меня была плановая операция по удалению геморроя и соответсвенно вторая анестезия. Во время операции применили лекарственные препараты: 1. Tranexami 0.5 гр в/в капельно внутривенно. 2. Cefazolini 2.0 гр в/в однократно. После операции применила: 1. Таблетки транексам (противопоказан при беременности) много. 2. Крем офломелид (противопоказан при беременности) 3. Кеторол (противопоказан при беременности) я узнала о беременности 23 февраля когда сделала второй тест на беременность. Получается итог: на первой и второй недели беременности, у меня была анастезия,флюорография, таблетки и крем, которые противопоказаны при беременности. Насколько опасно сохранять беременность? Какова вероятность что ребенок будет с отклонением? Хотим прервать беременность и повторить беременность через полгода например. Спасибо.
23 февраля 2024
Другие ответы клиники
  • Анна
    Добрый день. Подскажите пожалуйста, начала пить первый месяц Джесс плюс по назначению гинеколога. В упаковке 28 таблеток. Я сейчас выпила 2 таблетку из 4 неактивных (26 таблетка по порядку). Написано в упаковке, что должна начаться менструация в этот период. А когда правильно начать пить вторую упаковку? Сразу после окончания этой упаковки или на 1 день месячных сразу ? Спасибо зараннее!
    МЦРМ
    С 1 дня месячных
    17 марта 2020
  • Алена
    Добрый день! У ребёнка в роддоме был взят анализ «из пяточки», по результатам которого была выявлена галактоземия. Скрининг проводился по ГАО, норма увеличена. Фермент ГАЛТ в норме 9,15. В последующем сделали скрининг на часто встречающиеся мутации 5 наследственных заболеваний, и исследование ДНК показало, что мутаций в генах не выявлено. Каких то симптомов у ребёнка нет. Как нам определить имеет ли наш ребёнок это заболевание или нет?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алена, здравствуйте! Можно выполнить анализ редких мутаций в гене GALT. Также необходимо обратиться на консультацию генетика, чтобы провести дифференциальную диагностику с другими заболеваниями со схожей клинической картиной.
    26 марта 2019
  • Мария
    Добрый день! Подскажите, о чем свидетельствуют анализы, прикрепленные ниже.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Мария! Сами по себе результаты анализов консультировать не имеет смысла - надо видеть пациента, знать, для чего назначено обследование. Изменений в мазке нет.
    5 июня 2020