Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Здравствуйте, Андрей Адольфович! У нас с мужем бесплодие 12 лет! Обследовали мужа, у него по результатам спермограмы нормозоспермия! У меня трубы проходимы, гормоны в норме, овуляция есть, была субмукозная миома -ее удалили! Подскажите, что нам делать, что еще нужно проверить? Очень важно ваше мнение! Заранее спасибо!
22 апреля 2014
Ответ
МЦРМ
Делайте лапароскопию и гистероскопию.
22 апреля 2014
Другие ответы клиники
  • Анастасия
    Здравствуйте. Пожалуйста расшифруйте спермограмму. Готовимся к беременности . Не получается . Спасибо
  • Екатерина
    Мне 38 лет. Я шесть раз делала икси (два эко и четыре икси), безрезультатно, не приживаются. Эндометрий нормальный, плодики тоже, и трех и пятидневки, всякие пробовали. Врач меня начала склонять в сурогатной матери. Муж категорически против. Может стоит поменять болницу. Ничего не имею против моей, и доктор самый хороший. Но почему то не выходит. Врач говорит если за 6 раз не получилось, уже не получится. Неужели только сурогатная мама?
    МЦРМ
    В чем у вас причина бесплодия? Как вас обследовали? Такие вопросы заочно обсуждать очень сложно. Желательно подойти на консультацию с результатами проведенных ранее обследований и лечения.
    10 января 2015
  • Леся
    Добрый день. Подскажите пожалуйста, на основании моих анализов есть ли вероятность генетической тромбофилии? Я планирую беременность, подскажите есть ли какая-то -то проблема по моим результатам, чтобы откладывать ее? Железо-7,6мкмоль/л Ферритинин-9 мкг/л Гематокрит-33,6% Гемоглобин-10,5 г/дл Эритроциты-4,54 млн/мкл MCV -74 фл RDW-14,8% МСН-23,1 пг МСНС-31,3 г/дл Тромбоциты-147 тыс/мкл Лейкоциты-6,13 тыс/мкл Протромбиновое время -11,9 сек Протромбиновое время по квику-97% Мно-1,01 Ачтв-31,4 сек Фибриноген -4 г/л Тромбиновое время -13,3 сек Д-димер -177 МГ/мл
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Леся. По результатам имеющихся анализов крови: 1. микроцитарная, гипохромная анемия (это заболевание, которое надо лечить, а сначала установить причину). 2. тромбоцитопения, с которой надо разбираться. 3. гиперкоагуляционного синдрома на момент обследования нет. 3. результаты анализа крови на генетические маркеры наследственной тромбофилии Вы не прислали. Нужно ли делать такие исследования будет понятно после очной консультации у гематолога. Приходите на прием.
    20 сентября 2018