Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ольга

Ольга
Ирина Львовна, добрый день! Я Вам отправила на почту анализы, выписку, направление и документы по вопросу ЭКО по ОМС, посмотрите пожалуйста. Спасибо!
10 апреля 2014
Ответ
МЦРМ
На всю почту ответила
10 апреля 2014
Другие ответы клиники
  • Галина
    Добрый день! после анализа на кариотип у женщины результат 45 xx der 13 14 q10 q10. Заморожено 3 эмбриона. Сколько стоимость ПГД ?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Галина, здравствуйте! Вы оплачиваете - 1.ПГД для носителей структурных хромосомных перестроек + ПГС 7 хромосом (подготовительный этап)+ 2.ПГД для носителей структурных хромосомных перестроек + ПГС 7 хромосом - общая сумма около 70 тыс руб.
    22 декабря 2015
  • Анна
    Подскажите, пожалуйста, в анализе крови повышены моноциты 11 при норме (3-9), и ретикулоициты 2.15 при норме (0,2-1,2). О чем это говорит? Остальные показатели, кажется, в норме.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Анна. Клинический анализ крови надо сдать повторно через месяц. Если изменения будут сохраняться, то приходите на очный прием к гематологу.
    30 апреля 2019
  • Анна
    Здравствуйте, прошу Вашей консультации! Первый ребенок родился с синдромом Кароли в 2013 г. Была выполнена трансплантация печени. Сейчас ждем второго ребенка, срок 5 недель. Какой процент, что ребенок родится с таким же диагнозом и надо ли делать амниоцентез и на каком сроке? Заранее благодарю Вас за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Если у Вас тот же брак, то риск для потомства при каждой беременности - 25% (АР тип наследования). Если у первого ребенка выявили мутации в гене PKHD1 (т.е. подтвердили диагноз на молекулярно-генетическом уровне), то с 10/11 до 20 недель беременности можно провести инвазивную пренатальную диагностику для определения этих мутаций у плода.
    19 июня 2018