Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Катерина

Катерина
Андрей Адольфович, добрый день. Имею опыт 1 неудачной попытки ЭКО (не в вашем центре) с диагнозом эндокринное бесплодие. После переноса двух эмбрионов (на 4 день после оплодотворения) была назначена поддержка - утрожестан 600мг/сутки. Учитывая, что результат отрицательный, подскажите пожалуйста, как можно выяснить и проанализировать причину отсутствия беременности после ЭКО и являлась ли такая поддержка только утрожестаном достаточной для благоприятного исхода? Спасибо.
25 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Выяснить конкретную причину ненаступления беременности после ЭКО фактически невозможно. Исследуйте эндометрий, сделайте лапароскопию и гистероскопию для исключения эндометриоза. При необходимости пройдите консультацию генетика. Утрожестан в количестве 600 мг в сутки- вполне достаточная дозировка прогестерона для поддерживающей терапии.
25 марта 2014
Другие ответы клиники
  • Лена
    Доброе утро! Собираюсь через месяц в протокол,выскочил генитальный герпес.Эльвира Валентиновна,подскажите,пожалуйста,достаточно ли мази местно или пропить дополнительно таблетки ацикловир в комплексе?Спасибо!
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Лучше пропейте еще ацикловир и принимайте постоянно элевит-пронаталь.
    23 апреля 2014
  • Татьяна
    Подскажите, пожалуйста, плохие или нет анализы? Мне 27 лет Эффект: низкий уровень продукции проинсулина в тимусе, аутоиммунная реакция на клетки ПЖЖ, Заключение по профилю ГП16: Данный набор генов позволяет оценить: - генетический риск синдрома гиперандрогенемии (ВГКН, СПКЯ, периферическая гиперандрогения), - фибринолитическое звено системы гемостаза PAI-метаболический маркер, - некоторые звенья системы детоксикации и биотрансформации, - генную сеть гормонов репродукции, - некоторые звенья системы метаболизма углеводов, - некоторые звенья иммунного ответа. На основании результатов исследования можно заключить: - нормальное полиморфное носительство в гене CYP21, -повышенная активность андрогеновых рецепторов, слабый ответ на антиандрогенную терапию -вероятны нарушения в фибринолитическом звене системы гемостаза, выявлен маркер метаболического синдрома, риска нарушения имплантации плодного яйца, - дисбаланс в системе детоксикации и биотрансформации: затронута II фаза детоксикации, (риск гиперэстрогенемии по ускоренному метаболизму NAT2 аллель*4) не выявлены косвенные нарушения ароматизации эстрогенов, -оптимальное носительство в гене CYP17 – генетический маркер гиперандрогении- (маркер СПКЯ); - оптимальная активность рецепторов ФСГ, - риск гиперинсулинемии мало вероятен, риск резистентности к проинсулину мало вероятен. Выраженной генетической предрасположенности к синдрому гиперандрогении нет. (за исключением активности АР). Генетических маркеров СПКЯ не выявлено Может ли это как то повлиять на зачатие ребенка и мое дальнейшее здоровье? Заранее благодарю!
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Вам нужно задать вопросы по результатам тому врачу, который назначил Вам данное обследование.
    22 октября 2016
  • Диана
    Здравствуйте, сейчас у меня 11 недель беременности, выделения бело-прозрачные крестообразные, с 9 недели беременности раз в 2 дня периодически выходят светло желтые выделения, по консистенции как сопля (или яичный белок), т. е. Вместе с обычными белыми выделения выходят выделения светло желтого цвета как сопля. Норма ли это? Зуда и жжения нет Примерно с 4 недели был бак вагиноз, лечили свечами флуомизин и десантолм, после них начался зуд и назначили пимафуцин без анализов, зуд не прошел и назначили мазь панавир, т к были обнаружены кондиломы и скорее всего зудят они, зуд прошел, но не полностью, периодически зудит