Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Здравствуйте Андрей Адольфович. Вас беспокоит карта № 16662. В ЖК мне сказали сдать ХГЧ на 7-ой и 14-ый день после переноса, чтобы посмотреть динамику роста. Перенос был 10-го числа. Сдала 17-го. Результат - 1.0 В ЖК сказали беременности нет, можно всё отменить (утрожестан + прогинова). Помню Ваше указание (про тест на 14 день), по этому хочу узнать Ваше мнение. Есть ли у меня шансы, что ХГЧ ещё может вырасти. Заранее спасибо за ответ.
18 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Сделайте тест в рекомендованные сроки.
18 марта 2014
Другие ответы клиники
  • Юлия
    Добрый день . У меня поликистоз. Врачи как один предлагают сидеть на регулоне, потом сменила на джаз+, не подошёл и я снова вернулась на регулон . Бросала всё пить на 2 месяца , появилась сразу же киста , начала снова пить . Как отказаться от ОК , но избежать появления кист ? Уже однажды делали операцию , киста лопнула . Как раз в тот период когда бросила ОК всего на 1,5 месяца . Боюсь , но ОК больше пить не хочу . Мне 27 лет
    МЦРМ
    Здравствуйте! При синдроме поликистозных яичников избежать образования кист и сохранить регулярный менструальный цикл гарантированно помогут только комбинированные оральные контрацептивы. Возможно пробовать фертина/иноферт/фертифолин в дозе 2 саше 2раза/день или инозит 2капс 2р/день - длительно 4-6 месяцев. Это БАД, в составе которого есть вещество мио-инозитол, которое при длительном использовании может нормализовать менструальный цикл. При планировании беременности Вам необходимо обратиться к гинекологу или репродуктологу.
    11 ноября 2021
  • Ольга
    Добрый день, подскажите пожалуйста, при молочнице прописали свечи полижинакс (Антибиотик) и таблетки вагилак. В какой последовательности лучше пить :сначала свечи а потом вагилак или параллельно ?
    МЦРМ
    Сначала полижинакс, потом вагилак
    8 февраля 2020
  • Мариа
    Мне 17 лет,я начала интересоваться генетикой и обнаружила такое генетическое заболевание как синдром Марфана. Из признаков у меня есть арахнодактилия,достаточно высокий рост для местного населения(172) ,очень слабый мышечный тонус(в детстве врачи говорили что я вряд ли встану на ножки) птичье лицо,также при рождении была дисплазия тазобедренного сустава,высокое небо, туловище короткое.Но при данном росте я вешу 63 кг Скажите можно ли на основе этих признаков сделать вывод что у меня данный синдром,или просто сложился так генотип?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Мариа, здравствуйте! Нет, на основании этих данных нельзя говорить о синдроме Марфана. Данный диагноз устанавливается на основании Гентских критериев. Вы можете обратиться на очный прием к генетику в своем городе для уточнения.
    24 мая 2019