Вопрос от Антон
- Здравствуйте. Планируем ребенка 2 года. Сначала обратилась я в частную клинику 2022 года в феврале. И там назначили кучу анализов. Был повышен ттг 4,7 снизился за 2 месяца на 2,5(норма) был дефицит Фол.кислоты и Д3. Принимаю до сих пор(не скажу что ежедневно пью, пила ежедневно 2 месяца) не пересдавала. Выявили МФЯ( много фолликул в яичнике, из за нее фолликулярная киста выходит и лопается) левый яичник припаян к матке( спаечный процесс). Хотя до июня такого не было. Пцр на инфекции не обнаружено. Принимаю мио инозитол, селцинк, магний в6(бессоница). На проходимость трубы не проверяла. Муж сдавал и гормоны, и Мар тест и СГ. Гормоны ок, Мар тест 98% с патологией. Сг 12% из 25% пороговой. Вчера пересдали 36% из 31% пороговой. Пил Л аргинин, цинк+магний+кальций, мио инозитол,д3. Сейчас перешел на Спемаг, купила сегодня спеман. После Спемага будет пить его.
Темирбулатов Ринат РафаилевичВрач акушер-гинеколог, репродуктолог, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологийДобрый день. Не увидел в прикреплённых файлах подробного описания MAR-теста. Очень высокая вероятность, что в Вашем случае потребуется проведение ЭКО. Рекомендую обратиться с результатами обследования к репродуктологу.25 ноября 2022 - Андрей Адольфович, насколько рискованна беременность после 40 для матери и ребенка? В плане заболеваний, вынашивания? Была попытка ЭКО в 2016 г. в естественном цикле, клетка неправильно оплодотворилась. В 2018 г. неразв.бер. Стоит ли мне пытаться снова делать ЭКО? АМГ 0,56 Фолликулы определяются. Мне 41, мужу 48. Спасибо.МЦРМСложно категорично отвечать на такой вопрос. Понятно, что в 20 лет беременность должна протекать проще, чем в 40 лет. Но это все очень индивидуально и далеко не всегда связано с возрастом.Если Вы заинтересованы в беременности,то ЭКО надо повторять, но при обязательно проводить генетический анализ эмбрионов перед переносом.29 марта 2019
- Здравствуйте, сдала анализы, которые меня насторожили- сможете ли вы посмотреть на них и есть ли что то серьезное?
Сухомлина Елена НиколаевнаВрач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцентЗдравствуйте. За наследственную тромбофилию у человека отвечают мутации по двум генам: FII (ген протромбина) и FV (Лейденская мутация). У Вас мутаций в этих генах не обнаружено. Наследственной тромбофилии нет.9 января 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».