Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Павлова Ольга Павловна

Павлова Ольга Павловна
Екатерина Леонидовна! Добрый день! Ответьте, пожалуста на такой вопрос: могут ли Ваши методы определить наличие в сперматозоиде заболевание - эмфизема? Заранее спасибо!
6 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Добрый день. Методами предимплантационной генетической диагностики можно определить наличие или отсутствие патологической мутации у эмбриона (то есть не у сперматозоида или яйцеклетки, а у нового организма, образовавшегося при их слиянии). Для того, чтобы узнать, унаследовал ли эмбрион какое-либо заболевание от кого-то из родителей, нужно точно знать, что это заболевание наследственное и выявлена его генетическая причина (у родителя найдена мутация, вызывающая заболевание). Эмфизема легких - это состояние, которое может развиваться при различных заболеваниях (как наследственных, так и не связанных с генетикой). Необходимо знать, какое состояние привело к развитию эмфиземы. Вы можете подробно описать вашу ситуацию, написав мне на электронную почту: elkatsanda@gmail.com, я постараюсь ответить вам более определенно.
6 марта 2014
Другие ответы клиники
  • Ирина
    Подскажите, какую информацию дает анализ 17 опк в поддержке ЭКО? и будет ли он информативен, если в поддержке ХГЧ? когда его лучше сдать? Спасибо.
    МЦРМ
    Никакой информации не дает.
    20 ноября 2013
  • Алина
    Здравствуйте! Подскажите, влияет ли негативно выброс адреналина на плод во время беременности, или на молоко во время лактации? Можно ли во время беременности и лактации увлекаться фильмами ужасов, видео играми, экстремальными аттракционами итд?
    МЦРМ
    При стрессе, кроме адреналина, выделяется еще ряд гормонов, которые влияют прежде всего на организм матери (спазм сосудов, изменение водно-солевого обмена). Поэтому от стресса в эти периоды лучше воздержаться.
    22 июня 2020
  • Бороненко Иван Валерьевич
    Здравствуйте. У меня роберсоновская транслокация 13 и 14 хром. Сейчас мы проходим в департаменте здравоохранения процедуру по получению ЭКО по ОМС. Нам также необходима процедура ПГД (ее мы будем оплачивать за счет собственных средств). Вопрос: какая именно процедура ПГД нам необходима? Просто я запутался. ПГС на 3,5,7,9,12 хромосом? Либо различные ПГД? Для носителей структурных хромосомных перестроек? Или пгд моногенных заболеваний? Очень жду ответа. Заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Иван Валерьевич, здравствуйте! В Вашем случае необходимо выполнить сначала подготовительный этап ПГД для носителей структурных хромосомных перестроек (выполняется в среднем около 2 недель, желательно до вступления в цикл, стоимость 15 тыс руб), затем в цикле эмбрионам - ПГД для носителей структурных хромосомных перестроек + ПГС 7 хромосом (стоимость 61 тыс руб).
    11 августа 2016