Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Павлова Ольга Павловна

Павлова Ольга Павловна
Екатерина Леонидовна! Добрый день! Ответьте, пожалуста на такой вопрос: могут ли Ваши методы определить наличие в сперматозоиде заболевание - эмфизема? Заранее спасибо!
6 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Добрый день. Методами предимплантационной генетической диагностики можно определить наличие или отсутствие патологической мутации у эмбриона (то есть не у сперматозоида или яйцеклетки, а у нового организма, образовавшегося при их слиянии). Для того, чтобы узнать, унаследовал ли эмбрион какое-либо заболевание от кого-то из родителей, нужно точно знать, что это заболевание наследственное и выявлена его генетическая причина (у родителя найдена мутация, вызывающая заболевание). Эмфизема легких - это состояние, которое может развиваться при различных заболеваниях (как наследственных, так и не связанных с генетикой). Необходимо знать, какое состояние привело к развитию эмфиземы. Вы можете подробно описать вашу ситуацию, написав мне на электронную почту: elkatsanda@gmail.com, я постараюсь ответить вам более определенно.
6 марта 2014
Другие ответы клиники
  • Владислав
    Здравствуйте. Мне 19 лет. Мой вопрос довольно деликатный и насколько я знаю это не распространенное явление. У меня обильное волосяное покрытие в паховой области и конкретно по всей длине полового члена. Я слышал, что у многих есть небольшое количество волос на половом члене, но в моем случае их обилие меня пугает, так как волосы присутствуют в большом количестве даже на слизистой и внешней части крайней плоти. Их наличие вызывает дискомфорт и я не знаю что с этим делать. Хотелось бы узнать возможные пути решения этой проблемы, можно ли их брить или удалять другими способами?
    Темирбулатов Ринат Рафаилевич
    Врач акушер-гинеколог, репродуктолог, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Здравствуйте. Вам необходимо обратиться к специалисту по профилю - урологу.
    1 июня 2022
  • Анастасия
    Добрый день!Скажите,пожалуйста,прошла УЗИ скрининг ,нареканий никаких ТВП 1,5, КТР 63, носовая косточка 2,2 мм, ЧСС 160.Все в норме.Пришли результаты крови : Возрастной риск 1:827. Биохимический риск Т21 1:4915, Комбинированный риск на Трисомию 21 <1:10000, Трисомия 13/18 <1:10000. На сколько я понимаю риск не особо высокие. Но меня смущает РАРР-А 1,33 скор.МоМ 0,41 и свободный hСG- 13,6 скор.МоМ 0,32.В нижние границы лаборатории я вписываюсь.Подскажите,пожалуйста,на сколько это опасно?Места себе не нахожу.Мой доктор в отпуске, генетиков у нас нет(сельская местность).
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия, здравствуйте! Индивидуальный риск для плода по трисомии 21,18,13 хр. - низкий. След. этап обследования - УЗИ плода на сроке 18-21 нед.
    19 июля 2019
  • Яна
    Добрый день.У нас было 3 неудачных эко. По рекомендации репродуктолога сдала анализ на тромбофилию. Не могли бы помочь расшифровать значения?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Яна, здравствуйте! По результату анализа выявлена умеренная наследственная предрасположенность к нарушению свертывания крови и метаболизма гомоцистеина. Вам рекомендована очная консультация гематолога.
    14 июля 2019