Юрий Леонидович, добрый день! Беременность 8 нед, двойня (ЭКО+ДЯ). Протекает очень сложно, постоянно мажет, лежала на сохранении на сроке 7 нед. После выписки через два дня опять кровотечение. В поддержке прогинова - 4таб, 600гр утрожестана + прогестерон 25 - 2амп. 1раз в день. Добавили еще прогестерон - 2амп вечером. Чувствую себя очень плохо, слабость, тошнота, полное отсутствие аппетита. У меня вопрос: насколько вредна такая высокая доза прогестерона для плодов? Заранее благодарю за ответ.

Здравствуйте, Игорь Алексеевич. Меня зовут Анна. Мне 36 полных лет. Моему мужу 44 года. С ноября 2016 года мы пытаемся забеременеть, но пока безрезультатно. К сожалению, у нас сочетанный фактор БП. В сентябре 17г. по результатам СГ андрологом было выдано заключение: астено-олиго-терато-зоо-пио-спермия. Предположительной причиной такой плохой СГ явился везикулит (по результатом посева-натива-мазка) Назначены в/м инъекции и свечи. После 2-х недель лечения - контрольный мазок, из которого явствовало исчезновение лейкоцитов, но присутствовала слизь в большом количестве и эпителиальные клетки. Назначен 2-й курс инъекций и свечей. К сожалению, результаты анализов мазка нам не выдали за исключением определения чувствительности к антибиотикам, хотя саму антибактериальную терапию не рекомендовали сейчас проходить. Нам бы очень хотелось попасть к вам на консультацию для уточнения диагноза и тактики лечения. В связи с этим, не могли бы Вы, Игорь Алексеевич, ответить на 2 вопроса: 1.В какое время лучше записаться на прием (я имею ввиду после окончания уколов (10 дней), после окончания курса свечей (20 дней) или вообще через 30 дней с момента начала второго курса)? 2. Надо ли сдавать СГ перед приемом, и с ее результатами - к Вам, или это нецелесообразно? С уважением, Анна.

Добрый день Анна Александровна, 1-ая беременность, 16 недель, сдала неделю назад тест Панорама. Пришло заключение: Фетальная фракция 12.53%. В ходе процессинга образца в лаборатории результат не был получен в связи с установлением неинформативного ДНКпаттерна. Это может быть следствием особенностей секвенирования, специфичных для предоставленного образца, однако, наличие неинформативного ДНК паттерна увеличивает риск хромосомной патологии у плода. Предоставление нового образца крови для исследования не рекомендуется. Рекомендована консультация врача-генетика. Скриниг первого триместра хороший, узи и кровь в норме. Генетик из лаборатории предложила прокол. Как поступить в такой ситуации ? Заранее спасибо за ответ!