Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ангелина

Ангелина
Уважаемый Андрей Адольфович! Я сама мед работник. работаю в гинекологии.Не могу забеременнеть, бесплодие трубный фактор.Было 3 лапароскопии.пластика труб,внематочная-вообщем никак не получается.Собираю анализы на ЭКО по ОМС системе.Очень наслышана от сотрудников о Вашем профессионализме.Скажите пожалуйста когда у меня будет направление в Ваш центр я могу с анализами записаться к ВАМ на консультацию? Можно будет именно к Вам попасть на ЭКО? одна надежда на ВАСю. Заранее большое спасибо!
21 февраля 2014
Ответ
МЦРМ
Приходите.
21 февраля 2014
Другие ответы клиники
  • Анна Ласточкина
    Большое спасибо за данный ответ на мой вопрос! "Анна Ласточкина, здравствуйте! Сначала Вашему супругу необходимо обратиться на очный прием к генетику, чтобы уточнить диагноз (синдром Марфана или Марфаноподобный фенотип). В зависимости от диагноза будет понятно, какое генетическое обследование нужно провести - анализ мутаций в гене FBN1 или панель генов "Заболевания соединительной ткани". После с генетиком обсудить, в какую лабораторию обратиться и по какому материалу провести анализ (лучше по венозной крови). " Скажите, пожалуйста, возможно ли, чтобы на прием к генетику сперва пришла я, без самого пациента. Могу принести анализы, могу даже организовать общение с пациентом по скайпу. Дело в том, что он живет в другой стране, а откладывать посещение генетика до его приезда в Россию не хочется, если есть другой вариант. Было бы замечательно, если бы в результате такого приема мы смогли определиться, какие анализы и где лучше сделать. Заранее спасибо!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Нет, необходимо провести осмотр мужчины, поэтому консультация только очная и присутствие пациента обязательно. Мужчина может посетить генетика в своей стране.
    20 мая 2019
  • Дарья
    Здравствуйте! В системе свертываемости крови у меня обнаружили полиморфизм гена ITGA2 (C/T) (склонность к тромбозу) и FXIII (G/T) (склонность к гипокоагуляции). Также есть нарушения в генах фолатного цикла MTHFR (C/T) (склонность к тромбозу), MTR (A/G) (склонность к тромбозу), MTRR (G/G) (склонность к тромбозу). Выявлена гипергомоцистеинемия: от 11.90 до 15.30 пкмоль/л, но АЧТВ на уровне 33 секунды. Есть ли у меня при таких результатах повышенный риск тромбоза, в том числе риск развития промблем с сосудами плаценты? Можно ли мне принимать антикоагулянты, если есть нарушение в гене FXIII (G/T) (склонность к гипокоагуляции) и АЧТВ 33 секунды? Заранее благодарю за ответ!
    МЦРМ
    Здравствуйте, Дарья! Он-лайн проконсультировать Вас и рекомендовать терапию невозможно - необходимо знать Ваш семейный анамнез, состояние Вашего здоровья... Запишитесь к врачу-гематологу на очную консультацию.
    27 октября 2020
  • Дмитрий
    Здравствуйте! Недавно был половой акт с девушкой,кончил в девушку Чуть чуть,,немного прям. Сможет ли она забеременеть от меня ????? Насколько сильные у меня сперматозоиды??
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Может. Чтобы уточнить свой репродуктивный потенциал, можете сдать эякулят на анализ, он называется спермограмма.
    26 февраля 2020