Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Майя

Майя
добрый день, при кольпоскопии обнаружены кондиломы, нужно ли их прижигать солкодермом? и как это отобразится на ЭКО
16 февраля 2014
Ответ
МЦРМ
На результате ЭКО это никак не отразится.
16 февраля 2014
Другие ответы клиники
  • Лиза
    Доброе утро. Подскажите пожалуйста мы не можем забеременеть уже 6 месяцев. Врач сказал что у меня низкий прогестерон. Пила Дюфастон три месяца. На четвертый месяц я его забыла купить и не стала принимать месячные пришли вовремя все было хорошо. Зачать не получилось. На пятый месяц я решила его не пить и у меня началась задержка уже 15 дней, тест отрицательный, по узи все хорошо, беременности нет очень жаль. Врач сказала пропить опять Дюфасто 10 дней по 1 таблетки 2 раза на 5 день приема Дюфастона был не защищенный ПА . ,,,,Скажите могла ли я забеременеть при приеме дюфастона?
  • Маргарита
    Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста. В браке 4 года, беременность не наступала. Осенью прошлого года беременность наступила естественным путём. На 12 неделе на УЗИ поставили расширение 4-го желудочка головного мозга малыша до 5мм. Через пару недель переделали УЗИ в генетике, поставили расширение желудочка и мальформацию денди-уокера под вопросом. Сделали биопсию хориона - результат 46ху. Ждали до 20 недели, на узи все стало хуже, расширена вся желудочковая система, киста денди-уокера 14мм, гипоплазия полушарий мозжечка. В этот же день ещё одно узи у профессора - результат тотже, плюс ещё ему почка не понравилась. Сделали мрт, диагноз подтвердился. Малыш замер из-за патологий. Врачи говорят риск повторения 3%. Хотя мы с мужем ничего не сдавали, как они это высчитали. Я только сдала на инфекции - все чисто. Генетик говорит ничего делать не надо, беременеть можно через пол года. Скажите, что нам все-таки сдать, чтобы избежать повторения? Имеет ли смысл сдать нам с мужем Кариотип (может какой-то расширенный, чтобы увидеть минимальные перестройки)? Можем ли мы быть носителями мутаций в одном гене? Как это узнать? Может сделать секвенирование экзома? Даст ли это ответ?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Маргарита, здравствуйте! Видимо, риск был рассчитан, как для МВПР, имеющих мультифакторную причину. В данной ситуации информативным было бы более обширное генетическое обследование плодного материала (молекулярный кариотип, секвенирование экзома). Вам с супругом проводить кариотипирование не показано, т.к. у плода кариотип был без патологий. Остальные вопросы лучше обсудить на очном приеме.
    2 мая 2019
  • Наталья
    Здравствуйте. Я сдавала анализ на кариотип, обнаружили дупликацию хромосомы. А недавно нашла анализ на кариотип который сдавала 13 лет назад и они совершенно различаются. Может ли такое быть?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, здравствуйте! Для комментирования результата мне необходимы не только кариограмма, но и заключение по обоим результатам.
    11 июня 2019