Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ольга

Ольга
Добрый день. Планируем с мужем ребенка, всентябре проходила обследование и сдавал гормоны, никаких патлогий при узи не обнаружили, гормоны в норме, кроме ЛГ и прогестерона, ниже нормы. Врач прописал фемостон 2/10+ утрожестан. Пока беременность не наступает, хотела узнать, может ли это при неудачных попытках зачатия естественным образом, привести к ЭКО?
13 февраля 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Ольга! Я не поняла, что значит "привести к ЭКО"?
13 февраля 2014
Другие ответы клиники
  • Ольга карта №18035
    Здравствуйте!Были у Вас на приеме, Вы назначили лапароскопию, гистероскопию.Планирую сделать эти процедуры в июле, сколько должно пройти после этого времени, чтобы вступить в протокол?Планируем на осень, это не рано?Спасибо.
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Результаты этих исследований вы должны сразу выслать мне на почту, тогда я смогу дать рекомендации и определить сроки.
    17 июня 2014
  • Рената
    Добрый день. Помогите оценить результаты 1 скрининга по беременности. Возраст 28 лет. Вес 49.9. Беременность 2, роды 2. С первым ребенком все хорошо, 2,5 года возраст. Срок 12 недель 5 дней по КТР. ЧСС плода 162 КТР 63,9 ТВП 1,7 Венозный поток 0,87 Кости носа НЕ ВИЗУАЛИЗИРУЮТСЯ (аплазия). ХГЧ 78,40 МЕ/л/ 1,543 МоМ РАРР-А 2,200 МЕ/л/ 1,388 МоМ Риски: Трисомия 21: базовый 1:788 индивидуальный 1:1731 Трисомия 18: базовый 1:1926 индивидуальный 1:9073 Трисомия 13: базовый 1:6042 индивидуальный 1:99880 Других отклонений по узи нет, кроме как аплазия костей носа. Еще недавно поставили диагноз мне ГСД (родственников с таким заболеванием нет). Других заболеваний тоже нет. Генетик реомендует для своего спокойствия сделать амниоцентрез. Я боюсь это делать.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Рената, здравствуйте! Данный риск не является показанием для ИПД. По желанию можно выполнить НИПТ. След.УЗИ плода стоит выполнить на аппаратуре экспертного уровня.
    23 октября 2019
  • Елена
    Добрый день! Могу рассчитывать на вашу помощь? Я не являюсь пациенткой вашего центра, но очень волнует ответ на мой вопрос. Срок 13 недель, сдан анализ РАРР-А, пришел результат с расшифровкой, в которой указано что риск трисомии 21 выше порога отсечки. и что из 172 женщин риск рождения 1 ребенка с трисомией 21, т.е 1:172. Это вторая беременность, первая протекала нормально, ребенок здоров. Генетических заболеваний в роду нет.Муж курит, выпивает по праздникам, я курила до беременности, сейчас нет, спиртное тоже только по праздникам в незначительных количествах. На данный момент сильный токсикоз, принимаю хофитол, капельницы с глюкозой и витамины для беременных. Я очень переживаю, а на прием к генетику еще не скоро получиться попасть, у нас очередь. Что мне делать?
    МЦРМ
    Добрый день. Увеличение риска хромосомной патологии у плода (по данным биохимии или УЗИ) является показанием для инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез или плацентобиопсия). Это исследование, которое может точно ответить на вопрос, имеется ли болезнь Дауна и другие хромосомные нарушения у плода. Данное исследование проводится до 19 недель беременности, так что время у вас еще есть. Очная консультация генетика нужна для того, чтобы вам были разъяснены все риски (врожденной патологии и от процедуры), и вы смогли осознанно принять решение о проведении диагностики. Поэтому, если до 18 недель попасть на очный прием к генетику удастся - это лучший вариант для вас. Заочная консультация в данном случае не эффективна. Ну и самое главное, вы должны понимать, что выявленный риск составляет менее 1%. Это означает, что с вероятностью более 99% ваш будущий ребенок здоров. Поэтому сильно переживать и волноваться сейчас в любом случае не стоит.
    14 августа 2014