Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Татьяна

Татьяна
Зравствуйте,я хотела у вас узнать могу ли я сделать Эко с предимплантанционной диагностикой. Дело в том что у моего мужа хромосомная аберрация 46ху(Е2,7)(р23,G25)-реципрокторная сбалан.транслокация между 2 и 7 хромасомами.Было 2 беременности (1-ая роды с пороками развития,2-ые замершая)Сейчас 2 года беременность не наступает.Рекомендовано Эко. Но самое главный вопрос в том что у нас мужем Вич инфекция,а деток очень хотим понимаем, что процедура не из дешовых готовы на все,лишь бы нам помагли,вы для нас последний шанс.Буду ждать вашего ответа!
12 февраля 2014
Ответ
МЦРМ
У нас, к сожалению, нет специальных условий для культивирования эмбрионов у ВИЧ- положительных пациентов.
12 февраля 2014
Другие ответы клиники
  • Надежда
    Здравствуйте, обращаюсь к вам за помощью и разъяснениями. Мне 24 года, мужу 25 лет. На 1 скрининге в 12+1 недель показало что PAPP-A составляет 2.6 mlU/ml, MoM равен 1.42 fb - hCG составляет 9.95 ng/ml, MoM равен 0.26 Возразтной риск 1: 983 Биохимический риск Т21 <1:10000 Комбинированный риск на Трисомию 21 <1:10000 Трисомия 13/18+NT <1:10000 (прилогаю фото биохимического скрининга) На УЗИ в 24 недели обнаружили ЕАП 2сосуда в пуповине Делался доплер в 28 недель, все показатели хорошие Гинеколог пугает, что может быть синдром Эдвардса из-за очень низкого fb-hCG на 1 скрининге и обнаркженным ЕАП на 2ом УЗИ. Говорит уже 2 маркера хромосомной аномалии Подскажите пожалуйста так ли это? Права ли врач? И что мне стоит делать в этой ситуации? Сейчас срок 30 недель. На момент 1 скрининга принимпла дюфастон 1т×2 раза в день, эутирокс 50 1т×1р, магне В6 2т×2 раза в день Очень надеюсь на вашу помощь, заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, добрый день! Для хромосомной патологии в первую очередь характерно снижение PAPP-A (чего нет у Вас). По данным скрининга в 12/13 недель риск по хромосомной патологии для плода был рассчитан, он низкий. При синдроме Эдвардса, как правило, в 20 недель по УЗИ выявляют множественные пороки развития плода (с Ваших слов, пороки не отмечались). Оценку хромосомного набора плода рекомендуют проводить до 22 недель беременности. Поэтому сейчас Вам необходимо провести УЗИ плода на сроке 30-34 недели на аппаратуре экспертного уровня. Анализ хромосомного набора плода в Вашей ситуации не показан, так как вероятность наличия синдрома Эдвардса (и других хромосомных заболеваний) у плода низкая.
    15 июня 2018
  • Катя
    Здравствуйте. Бвла замершая беременность на сроке 13 недель. Стала сдавать анализы, выявили антитела к бета2 гликопротеину в высоких значениях. Подскажите, пожалуйста, нужно ли мне сейчас лечение? И какое? Прикладываю анализы коагулограмму, тромбофилии и на афс. Купила ангионорм и тромбоасс100, можно и нужно ли это пить? Болят вены на руках где сгиб.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Катя. Вам показана очная консультация гематолога.
    23 января 2020
  • Дарья
    У меня задержка, уже месяц нет месячных, были незащищённые па, но семяизвержения вовнутрь не было, делала два теста, все отрицательные, переживаю. Что это может быть? И есть ли возможность того, что я могу быть в положение?
    МЦРМ
    Сдайте кровь на хорионический гонадотропин, если он отрицательный, пропейте курс поливитаминов тайм-фактор 1-2 мес 
    20 марта 2020