Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от карта 16103

карта 16103
Здравствуйте, Андрей Адольфович! Я сдала кровь на развернутое генетическое обследование! Подскажите,что означает такой диагноз: Носительство ДНК- тромбогенных полиморфизмов. Аутоим фактор- ЛБ признаки АФС. Заранее спасибо!
1 февраля 2014
Ответ
МЦРМ
С практической точки зрения это большого значения не имеет. Сделайте анализ крови на антифосфолипидные антитела.
1 февраля 2014
Другие ответы клиники
  • Лена
    Доброе утро! Собираюсь через месяц в протокол,выскочил генитальный герпес.Эльвира Валентиновна,подскажите,пожалуйста,достаточно ли мази местно или пропить дополнительно таблетки ацикловир в комплексе?Спасибо!
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Лучше пропейте еще ацикловир и принимайте постоянно элевит-пронаталь.
    23 апреля 2014
  • Елена
    Добрый день, мне 38 лет, была спонтанная беременность, после скрининга и последующей биопсии + анализ околоподных вод была установлена трисомия 21 в мозаичной форме. Хочу попытаться избежать подобной ситуации в будущем и понимаю, чтобы была возможность делать предварительную диагностику придется делать ЭКО или подобное. Вопрос: какие формы предварительной диагностики Вы мне посоветуете и какие формы отклонений можно будет исключить? Спасибо огромное Лена
    МЦРМ
    Добрый день. Ваш возраст и наличие одной беременности с трисомией по 21 хромосоме не являются показанием к обязательному проведению ЭКО с предимплантационной диагностикой (скринингом). Так как эта хромосомная патология явилась следствием случайного нерасхождения хромосом. Ваш индивидуальный риск повтора данной ситуации практически не отличается от риска остальных женщин вашего возраста. И, хоть возрастной риск является несколько повышенным относительно общепопуляционного, это увеличение не фатально и не исключает возможности беременности естественным путём. Возможности в вашей ситуации: 1. Самостоятельная беременность и проведение инвазивной пренатальной диагностики (по вашему желанию или после оценки результатов УЗИ и б/х скрининга). 2. Проведение ЭКО с ПГД с целью отбора эмбрионов без числовых хромосомных перестроек. На настоящий момент с помощью предимплантационного скрининга возможно исключить нарушения, приводящие к рождению детей с хромосомными болезнями, ВПР плода и выкидышам раннего срока, связанным с числовыми хромосомными перестройками. Ответы на дополнительные вопросы вы можете получить на очной консультации или написав мне на электронную почту: elkatsanda@gmail.com
    15 апреля 2014
  • Ангелина
    Добрый день! Хочу задать вопрос. Мне 16 лет, и у меня не регулярные менструации. Они то и идут по дней 20-25,то не приходят вообще месяцами. Половой жизнью я не занималась. В 13 лет был аллергический дерматит, после него как раз таки и начались эти проблемы. Хотелось узнать, что мне делать? Как это может повлиять на моё здоровье? И как восстановить мой цикл? Спасибо за ранее.
    МЦРМ
    Надо бы сделать узи, посмотреть яичники. Пропейте несколько месяцев поливитамины тайм- фактор
    12 марта 2020