Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елизавета

Елизавета
Здравствуйте,На 8 неделе беременности плод перестал развиваться. После обследования анализ на маркеры аутоиммунных заболеваний, ассоциированных с СКВ АТ к бетта-2-гликопротеину был немного завышен (11.9+ МЕ/мл). Данный анализ был пересдан через 12 недель и он был в норме. Следующую беременность планировали уже на иммуноглобулине, после наступления беременности принимался тромбо ас, после того как его отменили на 16 неделе опять произошло замирание беременности. Все анализы в норме. Можно ли говорить, что это антифосфолипидный синдром, если последний анализ был в пределах нормы?
28 августа 2022
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте! Данных слишком мало, без очного приема диагноз поставить нельзя. Учитывая 2 неразвивающиеся беременности, рекомендую очную консультацию врача-гематолога и врача-генетика.
28 августа 2022
Другие ответы клиники
  • Юлия Сазанович
    Добрый день! Мне 35 лет. У меня обнаружены мутации 4 генов: GP1BA, ITGa, MTHFR и PAI-1. Первая беременность замершая на 7-ми неделях. Сейчас беременность 18 недель. С 4 недель колю Клексан 0,4. И двумя курсами пила курантил по 2 и 3 недели. Мой врач отменяет мне клексан, прописал 3 недели вессел дуэф по 1 кап два раза в день в течении трех недель. А потом сказала, и их отменит. Мне очень страшно даже уколы заменять на таблетки, а уж без таблеток и без уколов совсем не по себе. Скажите, можно ли в середине беременности отменять клексан? последний гемостаз прилагаю. И мутации. Заранее благодарю.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Юлия. Наследственной тромбофилии у Вас нет. Выявленные полиморфизмы в генах при генетическом исследовании не являются причиной акушерской патологии и не могут быть показанием для назначения антикоагулянтной (клексан, сулодексид) и антиагрегантной (курантил) терапии. Клексан отменять можно. Коагулограммы не вижу. Файл не присоединили.
    21 сентября 2018
  • Игорь 38лет
    Здравствуйте, 6 недели назад имело место переохлаждение, 5 недель назад появилось жжение внизу живота и частое мочеиспускание, пропала эрекция во время секса, был проведён анализ секрета предстательной железы - хороший, неделю пропил фурадонин -нет результата, потом пропит 5 дней левофлоксацин - улучшений так же нет, так же проставлены свечи простатилен и Гемо-Про. Дополнительно сделано: общий анализ мочи - норма, ТРУЗИ предстательной железы и УЗИ мочевого пузыря - всё норма кроме: эхоструктура простаты: неоднородная и семенные пузырьки: "в размерах увеличены, кистозно изменены, содержимое гиперэхогенное без признаков васкуляризации" Диагноз - "эхо-признаки хр. простатита. - ?, везикулит - !" По прошествии 2 недель после приема антибиотиков сделаны: общий мазок из уретры - норма, ПЦР - дисбиоз умеренный,смешанный,(только выявлены нормофлора(23%), megasphaera spp./veilonella spp./dialister spp(66%), УПМ анаэробы(2%), Enterobacteriaceae(30%) и анализ спермы на флору и чувствительность к антибиотикам -рост escherichia coli - 10`4 КОЭ/мл(полные результаты прилагаю) . Просьба дать совет в моей ситуации, хотя острота симптомов уже спала, но иногда появляется небольшое жжение внизу живота и нет эрекции во время секса. До симптомов - один сексуальный партнер уже много лет, секс с презервативом.
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Вам нужна очная консультация уролога. Пригодятся все анализы.
    14 июня 2018
  • Надежда
    Здравствуйте! Очень переживаю по поводу результатов первого скрининга. Врач на направил к генетику т.к. низкий показатель PPAP-A в крови. Позвонили генетику, она сказала что к ней на прием после узи второго скрининга в 20 недель. Боюсь что сойду с ума за это время. Кровь сдавала 16.04.2019г., узи 22.04.2019. По УЗИ 12 недель и 4 дня. где-то на 7 неделе переболела ОРВИ с температурой до 38 град. Принимаю дюфастон 3 р. в день. На тот момент когда болела ставила утрожестан 20 мг утром и вечером, потом перешла на дюфастон. Пожалуйста, обьясните, что это все значит. Первая беременность за 30 лет. Прилагаю скрин результатов исследований.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, здравствуйте! Индивидуальный риск для плода по трисомии 21,18,13 хромосом - низкий. Но учитывая сниженный уровень РАРР-А, до следующего УЗИ плода (я бы рекомендовала выполнить УЗИ на сроке 19 недель) можно по желанию выполнить НИПТ. Сейчас я не вижу показаний для проведения ИПД.
    26 апреля 2019