Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Александра

Александра
Ирина Львовна, готовите ли вы документы для подачи в ГЦЛБ? Что для этого надо сделать, просто записаться на прием и принести все анализы по списку листа обследования? и как быстро готовятся документы, надо ли ждать несколько дней?
28 января 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Да, мы выдаем направления в ГЦЛБ - в день обращения со всеми анализами на платную консультацию к врачам Меньшиковой или Васильевой - по предварительной записи.
28 января 2014
Другие ответы клиники
  • Надежда
    Можете пожалуйста расшифровать анализ на флору, что это значит и что делать?
    МЦРМ
    Мазок нормальный
    2 февраля 2020
  • Елена
    Добрый день, Эльвира Валентиновна! Мы с мужем в браке 6 лет, деток нет, мне 31, мужу 36, было 2 протокола ЭКО в первом протоколе получили 16 яйцеклеток, 9 оплодотворились, 3 подсадили ( в это время в клинике всем делали подсадку с 3 эмбрионами), в результате пролёт. Начали обследование спегмограмма- норма, кареотип, гистероскопия, лапораскопия, гормоны все в норме, сдали анализ на hla типирование 2 класса нашли 5 совпадений из 6, от Лит терапии врачи воздержались, так у меня есть хронический гломерулонефрит ХПН -0, решились на второе ЭКО, получили 11 яйцеклеток, 6 оплодотворились, но до 5 дня дожил 1 эмбрион, который отставал на 3 суток в развитии, переноса не было. Врачи ссылаются на наши совпадения с мужем по hla типированию и слабые яйцеклетки, предлагают ЭКО с донорскими яйцеклетками, скажите с таким количеством совпадений у нас есть шанс использовать свои клетки? Или в нашем случае лучше воспользоваться донорскими?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Елена, мы в своей практике не ориентируемся на HLA совпадения, поэтому не думаю, что это приговор.
    10 апреля 2017
  • Татьяна
    Здравствуйте! У меня была замершая беременность. Цитогенетечиское исследование кариотипа абортивного материала выявило аномалию:47,XX, +8, микроделеций, микродупликаций не обнаружено. Что это означает? Требуется ли нам с мужем обследование у генетика? какова вероятность повторения аномалии?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Татьяна, добрый день! Если это была Ваша единственная бер-ть, то дополнительного генетического обследования супругов не требуется. По желанию можно выполнить кариотипирование супругов. Риск повтора зависит от многих факторов, которые Вы не указали. Эти вопросы стоит обсудить на очной консультации.
    2 ноября 2018