Здравствуйте! Есть ли вероятность забеременнеть при таких результатах спермограммы? Если нет, на какие показатели обратить внимание при обращении в клинику? Объем - 8.0 Консистенция - вязкая Разжижение через - в течение 60 минут Вязкость - 0.4 Цвет - бело-сероватый Мутность - мутный Запах - специфический рН - 8.1 Микроскопическое исследование : - количество сперматозоидов в 1 мл - 23 - общее кол-во сперматозоидов в эякуляте - 184 клетки сперматогенеза - 1-1 Агглютинация - отсутствует Лейкоциты - 0.4 Эритроциты 0-1-1 Кристаллы спермина - + Макрофаги - отсутствуют Спермиофаги - отсутствуют Липоидные тельца - отсутствует Амилоидные тельца - отсутствует Жизнеспособность сперматозоидов - 80 Прогрессивно-подвижные (PR, класс А+В) - 58% Непрогрессивно-подвижные (NP, класс С) 16% Неподвижные (класс Д) - 26 % Общая подвижность (PR+NP, класс А+В+С) - 74%

Андрей Адольфович, доброй ночи. Мы писали Вам на личную почту, но вы не многословны и отвечаете очень редко( понимаю Вашу занятость). Вы были нашем врачом в клинике ОТТО. у Нас все случилось. мы счастливые родители, но вновь хотели бы ими стать. Вопросов очень много. Собирались приехать в Санкт-Петербург в августе, ни чего не получилось (организм повел). Теперь собираемся приехать в октябре. как нам с Вами связаться ( в какую клинику обращаться?) нужно ли записываться на прием, т. к. я прилечу только на 1 день (знаю что это должен быть 3-5 день цикла) . Возможно ли после первого приема и получения медикоментозных назначений по стимуляции вернуться домой и проходить необходимые узи обследования первую неделю у себя в городе? Живем мы в архангельске. Дальше планируем находиться 2 недели в Санкт-Петербурге. Забыла упомянуть, что планируем ИИ с донорским материалом, т.к. вы сказали нам сделать со своим материалом ни чего не возможно.очень хотелось бы с вами поговорить по телефону..... заранее благодарна за понимание и надуюсь на ответ

Добрый день! Хотела бы проконсультироваться по нашей ситуации. Готовимся к 4му протоколу. Нам с мужем по 37 лет. В протоколах ЭКО получаем не очень сильные эмбрионы, доращивали до 3 дня и переносили по 2 эмбриона. У нас сочетанный фактор, у мужа показатели спермограммы очень нестабильные, морфология по Крюгеру колеблется от 4-7%. Диагноз астенотератозооспермия либо нормозооспермия, поэтому было ИКСИ дополнительно. У меня в основном проблемы с эндометрием плюс тромбофилия. В первом протоколе из 6 клеток до 3го дня дожили 2- 6ав и 5в, беременность не наступила. Во втором протоколе снова получили 6 клеток, до 3го дня доросли 3 -- 8ав и 6вс, третий сильно фрагментирован. Перенесли двоих, наступила беременность, замерла на 7-8 неделе, кариотип плода 47хх+13. Нам сказали, что это случайность и надо пробовать дальше. В третьем протоколе получили 8 клеток, до 3го дня дожили 5 (качества 10 ав, 8ав и 6ав), провели ПГД методом КФ-ПЦР на 7 хромосом (репродуктолог порекомендовал). Через 2 дня получили результат: все эмбрионы имеют анеуплодии по 13, 14,18 и 21 хромосоме. Переноса не было, конечно. Нас направили на повторную сдачу кариотипа, с аберрациями. Результат пришел в норме. Были на консультации генетика. Порекомендовала пробовать ПГД на 5ые сутки развития эмбриона, т.к. менее травматично и более достоверный. Но тут возникает ряд вопросов, после изучения материалов по этой теме. 1. Есть ли гарантии, что сможем с нашим опытом дорастить до 5го дня? Что на это влияет? 2. Смогут ли эмбрионы пережить заморозку-разморозку, учитывая, что получали не самые сильные клетки. Был ли в Вашей клинике подобный опыт? 3. Влияет ли вариант протокола "длинный"/"короткий" на качество и количество эмбрионов. Нам высказали идею, что с блокадой на диферелине мои яичники не успевают нормально раскачаться во время стимуляции, поэтому и слабые яйцеклетки получаются. 4. Если в Вашей клинике делать ПГС, то как все происходит? Также на третий день делается биопсия? А каким методом? А если все-таки пробовать провести скрининг на 5ый день, только на 9,допустим, хромосом? Не один раз сталкивалась с мнением, что лучше анализ проводить на трофэктодерме, т.к на 3й день большая вероятность, что могут биопсировать часть с трисомиями, а к 5му дню их уже не будет. Еще по поводу метода КФ-ПЦР мне объяснили, что не самый надежный и с большой долей субъективности в оценке. Хочется заранее эти вопросы для себя решить, чтоб уж на консультацию к репродуктологу ехать с более-менее четким пониманием какие у нас варианты. Нам предлагали сразу после ПГД задуматься о донорской яйцеклетке, но после дополнительных анализов сказали, что есть еще шансы со своими клетками пробовать. Поэтому стараемся все предусмотреть, чтобы увеличить шансы на благополучную беременность. Буду признательна Вам за ответ.