Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Андрей Адольфович добрый день. У нас - МФ - 100%-MAR-тест. Проведено 5 неудачных попыток эко. Самый лучший протокол был: 2 отличных эмбриона на подсадку, остальные не дожили до 5 дней и до заморозки. Однако имплантации не было. Остальных протоколах - качество эмбрионов: на "4-3". В остальные 4 протокола - ничего свыше 3-х дней не оставалось. Ни разу не было имплатнации. Причины - не ясны. Вопрос: посоветуйте пожалуйста какие дополнительные анализы или исследования можно провести. Заранее благодарна за ответ.
15 декабря 2013
Ответ
МЦРМ
Как обследовали Вас? Или после выявления 100% Мар- теста более ничего не исследовали?
15 декабря 2013
Другие ответы клиники
  • Анель
    Здравствуйте, на протяжении долгого времени болит низ живота. Сегодня постоянное желание сходить в туалет и когда прыгаю боль отдаёт в задний проход. Ощущение тяжести внизу живота и покалывания в паху были
  • Елена
    Здравствуйте. Можно ли делать ЭКО при эндометриозных кистах?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Елена, это зависит от конкретной ситуации, поэтому только на приеме можно что-то сказать конкретное. Если это впервые выявленная киста и она 3 см и более, то делать ЭКО точно нельзя без удаления кисты.
    30 августа 2016
  • Наталья
    Здравствуйте. Меня зовут Наталья (42 года). Моя ситуация такова: От первого брака сын (23 года) инвалид 1 группы, предположительный диагноз: синдром Опица- Каведжиа, Люджина- Фринца. Во втором браке было три беременности (все эмбрионы были муж. пола), которые закончились прерыванием по генетическим показаниям, в одном случае был плод с синдромом Дауна. Беременность наступает естественным путем. По рекомендации наших генетиков обращаюсь к вам с вопросом: Возможен в вашей клинике перенос эмбриона женского пола, предположительно исключив тем самым диагноз(рецесивных Х- сцепленных заболеваний)? Насколько я понимаю, генетическая патология проявляется только у мальчиков? Если это возможно, то сколько будет стоить?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, здравствуйте! Сначала необходимо уточнить диагноз Вашего ребенка. Для этого нужно выполнить анализ мутаций в гене MED12. В зависимости от выявленной мутации можно говорить о рисках для будущих детей и возможной профилактике с помощью ПГТ.
    31 июля 2019