Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Sveta

Sveta
Здравствуйте, у меня 17 недель беременности, можно ли на этом сроке пить цитрамон (при головной боли) и применять оксолиновую мазь (при простуде)?
5 декабря 2013
Ответ
МЦРМ
Да, можно.
5 декабря 2013
Другие ответы клиники
  • Алина
    Здравствуйте. Беременность 32 недели. Всю беременность повышены лейкоциты 16,5. Никаких признаков забеливаний/воспалений нет. Чувствую себя хорошо. Беспокоит появление метамиелоцитов 1%, раньше их не было.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Алина! Скорее всего оснований для беспокойства нет. Несколько снижен уровень гемоглобина. Покажитесь в ближайшее время очно специалисту по крови - гематологу.
    8 мая 2020
  • Кристина
    Здравствуйте!У ребенка с рождения была желтуха,лежали в реанимации билирубин падал и поднимался заново,затем снова падал и больше не поднимался. Упал гемоглобин,мы пили железо а он все равно не поднимался. В 1 месяц у нас гемоглобин стал 60 и нам сделали переливание эритроц.массы. В течении трёх месяц он поднялся(свой уже)до 115.железо мы перестали пить. Сейчас нам 1.6 мы начали болеть ОРЗ,бронхит,затем пневмания.и это все по очереди с промежутком 5-7 дней. При болезни гемоглобин падает до 94 а после того как пролечимся и нам проклят АБ гемоглобин резко растет до125 аж. В связи с этим мы сдали расширенный анализ.его я прикрепляю. Пожалуйста посмотрите очень вас прошу .там показатели ооочень скачут.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Кристина. Наш центр оказывает консультативную помощь взрослым пациента. Вам следует обратиться к педиатру, который при необходимости направит ребенка к детскому гематологу.
    23 января 2020
  • Любовь
    Здравствуйте!Подскажите пожалуйсто,я делала второй скрининг в 18,5 недель и обнаружили у ребенка повышенный риск синдрома Дауна 0,847%,хотя по узи врач сказала что отклонений не видно. Первый скрининг показал: возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна 1:400, граница риска 1:250,расчетнай риск рождения ребенка 1:8100-низкий риск.На сколько это серьезно???
    МЦРМ
    Добрый день. Выявление повышенного риска хромосомной патологии по любому из скрининговых обследований (УЗИ или биохимический скрининг) требует консультации врача-генетика. Каждая ситуация индивидуальна, задача генетика совместно с пациенткой обсудить вопрос необходимости проведения инвазивной пренатальной диагностики.
    31 мая 2014