Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Тамара

Тамара
Добрый вечер. Предистория: 11,3 недели была на 1-и скрин. Всё у ребёнка в норме ; через месяц меня приглашают на повторное узи -15,6 недель тоже всё в норме с ребёнком и с его частями тела и органами ; Пришла туда же в 19,5 недель на 2-й скрининг и узист не увидела на левой руке некоторых пальцев; про 4 пальца написали а пятый где то в далеке; толком не объяснили мне повторно не посмотрели (вдруг он сжал ручку) На какой недели не растут пальцы если это помология ????? Я повторно записалась к другому специалисту и узнаю уж точно так или нет ...
3 декабря 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте! На этом сроке пальчики уже видны, различимы.
3 декабря 2020
Другие ответы клиники
  • Алла
    Доброго времени суток. Подскажите, пожалуйста, для сдачи анализа крови на кариотипирование какие требования должны быть соблюдены? Читала, что нельзя пить алкоголь 2 недели и не принимать никакие лекарства. Сейчас принимаю кардиомагнил и фемибион - следует отказаться от их приема на какое-то время, если да, то на сколько?. Не повлияют ли эти препараты на результат анализа и можно ли принимать таблетки от аллергии (в последнее время обострилась).
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алла, добрый день! Специальной подготовки к данному анализу нет. Желательно быть не натощак и в течение месяца не принимать антибиотики.
    12 марта 2017
  • Надежда
    Здравствуйте, обращаюсь к вам за помощью и разъяснениями. Мне 24 года, мужу 25 лет. На 1 скрининге в 12+1 недель показало что PAPP-A составляет 2.6 mlU/ml, MoM равен 1.42 fb - hCG составляет 9.95 ng/ml, MoM равен 0.26 Возразтной риск 1: 983 Биохимический риск Т21 <1:10000 Комбинированный риск на Трисомию 21 <1:10000 Трисомия 13/18+NT <1:10000 (прилогаю фото биохимического скрининга) На УЗИ в 24 недели обнаружили ЕАП 2сосуда в пуповине Делался доплер в 28 недель, все показатели хорошие Гинеколог пугает, что может быть синдром Эдвардса из-за очень низкого fb-hCG на 1 скрининге и обнаркженным ЕАП на 2ом УЗИ. Говорит уже 2 маркера хромосомной аномалии Подскажите пожалуйста так ли это? Права ли врач? И что мне стоит делать в этой ситуации? Сейчас срок 30 недель. На момент 1 скрининга принимпла дюфастон 1т×2 раза в день, эутирокс 50 1т×1р, магне В6 2т×2 раза в день Очень надеюсь на вашу помощь, заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, добрый день! Для хромосомной патологии в первую очередь характерно снижение PAPP-A (чего нет у Вас). По данным скрининга в 12/13 недель риск по хромосомной патологии для плода был рассчитан, он низкий. При синдроме Эдвардса, как правило, в 20 недель по УЗИ выявляют множественные пороки развития плода (с Ваших слов, пороки не отмечались). Оценку хромосомного набора плода рекомендуют проводить до 22 недель беременности. Поэтому сейчас Вам необходимо провести УЗИ плода на сроке 30-34 недели на аппаратуре экспертного уровня. Анализ хромосомного набора плода в Вашей ситуации не показан, так как вероятность наличия синдрома Эдвардса (и других хромосомных заболеваний) у плода низкая.
    15 июня 2018
  • Николай
    Добрый день, я(парень) и моя девушка не можем совершить первую близость, обоим по 18 лет Говорит что по ощущениям очень противно , при прикосновении теряет возбуждение