Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной в регистрационной форме заявления персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью подачи заявления на получение справок по расходам на лечение и на приобретение лекарственных препаратов для представления в налоговый орган, а также получение справок и документов по расходам на лечение и на приобретение лекарственных препаратов для представления в налоговый орган на сайте http://www.mcrm.ru , и на электронный адрес opl@mcrm.ru, а также рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: фамилию, имя, отчество, паспортные данные или данные иного документа, удостоверяющего личность, гражданства, дату, месяц и год рождения, места рождения, пол, контактный телефон, адрес регистрации, адрес фактического проживания, адрес электронной почты, изображение, семейный статус, , составляющих врачебную тайну (сведений о факте обращения за оказанием медицинской помощи, состоянии здоровья и диагнозе, иных сведений, полученных при медицинском обследовании и лечении), биометрические данные, данные о произведенных оплатах в рамках договоров на оказание платных медицинских услуг, данных платёжных документов, подтверждающие фактические расходы на приобретение медицинских услуг, лекарственных препаратов, а также любых иных сведений, прямо или косвенно относящихся к определённому или определяемому меня, идентифицирующие меня как субъекта персональных. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (предоставление, распространение, доступ), в том числе передачу персональных данных по сети Интернет или в иной форме, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано мной в любой момент, путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».
Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт
+7 (812) 327 19 50
с 9:00 до 21:00
Записаться на прием
Запись на прием
Задать вопрос врачу
Вопрос врачу
Контакты
с 9:00 до 21:00
+7 (812) 327 19 50
Записаться на прием
Запись на прием
Режим работы
  • Понедельник — Суббота
    09:00 — 21:00
Пациентам
Консультация врачей онлайн

Вопрос от Татьяна

Татьяна
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста возможно ли ЭКО по ОМС , если АМГ 0,78. На узи в одном яичнике 5 фолликулов в другом 1. Возраст 37 лет. Трубный фактор( перевязаны после кесарева).
2 октября 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте! Для жителей Санкт-Петербурга АМГ менее 1 является фактором, ограничивающим участие в программе ОМС,
2 октября 2020
Другие ответы клиники
  • Анна
    Здравствуйте, Анна! Завтра мне будут делать амниоцинтоз этот анализ покажет если есть пороки развития по тресомии 21?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Амниоцентез - это вариант ИПД. Если по полученному материалу будут анализировать хромосомный набор плода, то да, это ответит на вопрос - есть ли у плода синдром Дауна или нет.
    23 мая 2019
  • NaDin
    Здравствуйте Эльвира Валентиновна. Можно Вам через личку задать вопросы по ЭКО с ДЯ?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Пишите на elvira@mcrm.ru
    4 апреля 2014
  • Альбина
    Здравствуйте. У сына по ген. анализу выявили синдром коффина-лоури. Делеция экзонов 15-20 в гене RPS6KA3 в гемозиготном состоянии. Это большой участок? Гемозиготное состояние как понять?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Альбина, здравствуйте! У ребенка отсутствует часть данного гена. Не важен размер данной мутации, необходимо ее наличие, чтобы развилось данное заболевание. Гемизиготный - это находящийся на Х хромосоме, которая у мужчин присутствует только в единственном числе.
    7 марта 2019