Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анастасия

Анастасия
Здравствуйте я,Павличенко Анастасия Леонидовна 13.07.1995 я,Булатов Вячеслав Владимирович 19.10.91 договор номер 9335КС прошли все обследование,идём на комиссию через Минздрав.для того чтобы пройти нужно гарантийное письмо на квоту. центр ваш попросил выписку прислать вам с амбулаторной картой (есть вопросы на этот счёт) т к в женской консультации нам сказали пока не пришлют письмо не на комиссию не попадём не амбулаторной карты не будет.может вы нам объясните и поможете нам.у нас всего 3 дня до комиссии.заранее благодарим
30 июня 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Для решения вопроса о возможности проведения ЭКО по ОМС в МЦРМ Вам необходимо прислать мне на электронный адрес mil@mcrm.ru выписку из амбулаторной карты, которую оформляет Ваш лечащий врач. Если это невозможно, запишитесь ко мне на видеоконсультацию через систему ONDOC (зарегистрируйтесь в системе, приложите к своей карте в системе все результаты обследований и запишитесь на видеоконсультацию через наших регистраторов 8-812-327-19-50). Если по результатам видеоконсультации станет понятно, что мы готовы будем Вас принять в цикл ЭКО по ОМС, я напишу Вам гарантийное письмо.
30 июня 2020
Другие ответы клиники
  • жанна
    Юрий Леонидович с праздником вас! Дополнение к вопросу от 22.02. Я сдавала антитромбин ||| рез 101.0 ( норма 80-120), волчаночный антикоагулянт, скрининг 1.12 (
    МЦРМ
    Спасибо. Об антифосфолипидном синдроме говорят при наличии в крови специфических антител - к бета2 гликопротеиду1, анализ можно сделать в институте Отта. Другие антитела не имеют такого практического значения.
    23 февраля 2014
  • Татьяна
    Подскажите, пожалуйста, плохие или нет анализы? Мне 27 лет Эффект: низкий уровень продукции проинсулина в тимусе, аутоиммунная реакция на клетки ПЖЖ, Заключение по профилю ГП16: Данный набор генов позволяет оценить: - генетический риск синдрома гиперандрогенемии (ВГКН, СПКЯ, периферическая гиперандрогения), - фибринолитическое звено системы гемостаза PAI-метаболический маркер, - некоторые звенья системы детоксикации и биотрансформации, - генную сеть гормонов репродукции, - некоторые звенья системы метаболизма углеводов, - некоторые звенья иммунного ответа. На основании результатов исследования можно заключить: - нормальное полиморфное носительство в гене CYP21, -повышенная активность андрогеновых рецепторов, слабый ответ на антиандрогенную терапию -вероятны нарушения в фибринолитическом звене системы гемостаза, выявлен маркер метаболического синдрома, риска нарушения имплантации плодного яйца, - дисбаланс в системе детоксикации и биотрансформации: затронута II фаза детоксикации, (риск гиперэстрогенемии по ускоренному метаболизму NAT2 аллель*4) не выявлены косвенные нарушения ароматизации эстрогенов, -оптимальное носительство в гене CYP17 – генетический маркер гиперандрогении- (маркер СПКЯ); - оптимальная активность рецепторов ФСГ, - риск гиперинсулинемии мало вероятен, риск резистентности к проинсулину мало вероятен. Выраженной генетической предрасположенности к синдрому гиперандрогении нет. (за исключением активности АР). Генетических маркеров СПКЯ не выявлено Может ли это как то повлиять на зачатие ребенка и мое дальнейшее здоровье? Заранее благодарю!
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Вам нужно задать вопросы по результатам тому врачу, который назначил Вам данное обследование.
    22 октября 2016
  • Виктория
    Выделения коричневого цвета,что это может быть?