Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Татьяна

Татьяна
Добрый день. Необходимо срочно узнать риски мутации плода и возможность рождения здорового ребёнка. Для сохранения или прерывания беременности.Инвалид 2 гр. Миастения. Прием глюкокортикостеройдов с 2017 г. в начальной дозировке 100 мл. каждый день в течении года, в настоящее время 12 мл. через день. Прием Форстео 2 недели апрель 2020. Заболевания :миастения, остеопроз, стеройдный сахарный диабет , эндометриоз, гемангиома позвоночника, киста гипофиза, 2 компресионных перелома позвоночника.
29 июня 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Ваша ситуация очень сложная, и ее невозможно решить посредством он-лайн консультации, только на очном совместном приеме гинеколога, специалистов по Вашим соматическим заболеваниям, генетика и тератолога.
29 июня 2020
Другие ответы клиники
  • Елена
    Здравствуйте, Екатерина Леонидовна! Беременность после ЭКО+ДЯ+СМ. Прошли первый скрининг. По узи все в норме. 12+1 неделя по месячным, ктр 62 мм (срок по ктр 12+3), твп 16 мм, кость носа визуализируется. Возраст донора 35 лет. По узи написали, что патологий не обнаружено. По крови б-ХГЧ св. 65,8 нг/мл (нормы 12 нед: 13,4-128,5); скорр. МоМ 1,61; РАРР-А 1,72 мЕд/мл (нормы 12-13 нед. 1,03-6,01); скорр. МоМ 0,54. Риски: Биохим.риск +NT 1:486, ниже порога отсечки Двойной тест 1:109, выше порога отсечки возрастной риск 1:224 трисомия 13/18 +NT
    МЦРМ
    Добрый день. Увеличение риска хромосомной патологии по данным комбинированного скринигна является показанием к проведению инвазивной пренатальной диагностики. Необходима консультация врача-генетика, для того, чтобы вы могли принять решение о проведении этой процедуры.
    18 июня 2014
  • Эльвира
    Добрый вечер.двйте пожалуйста оценку анализу.и к какому специалисту нам лучше пойти.
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Добрый день! Вам нужна консультация уролога.
    20 января 2021
  • Татьяна
    Здравствуйте! На протяжении всей жизни у меня анемия. Еще в советское время терапевты и гематологи ставили диагноз железо дефицитной анемии, назначали препараты железа, которые я исправно покупала и принимала помногу месяцев, практически годами... Но уровень гемоглобина никогда не поднимался даже до нижней границы нормы. Однажды врач мне взяла пункцию из грудины и поставила диагноз В12 дефицитную анемию, назначила курсы витамина В12. Однако в последующем, другие врачи опять ставили диагноз ЖДА, прописывали капать Космофер, но уровень гемоглобина после процедур даже несколько снизился. Я так и не поняла, какая у меня анемия и как ее лечить? Если после препаратов железа у меня в крови уровень железа становиться много выше нормы, а уровень гемоглобина не поднимается... Но врачи упорно ставят диагноз ЖДА. Подскажите, если я сейчас пойду на консультацию к гематологу, то какие анализы лучше сразу принести с собой, чтобы консультация была действительно предметной, а не такой "пришла за направлением на анализы", заплатила за это больше 1000 рублей....
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Татьяна. В Вашем случае на консультацию к гематологу надо принести результаты клинического анализа крови с подсчетом ретикулоцитов; анализа крови на ферритин, витамин В12 и фолиевую кислоту.
    10 мая 2019