Вопрос от Ирина
- Здравствуйте, Екатерина Леонидовна! Не могли бы вы прокоментировать результат кариотипа моего супруга: 46,ХУ,ph. Нормальный мужской кариотип с нарушенной морфологией хромосомы 9 в результате инверсии гетерохроматина в короткое плечо. Мой кариотип: Нормальный женский кариотип 46,ХХ. Как такая инверсия может повлиять на плод? Или же наука полностью не изучила данную патологию? и всегда есть риск? Заранее благодарю за помощь!МЦРМДобрый день. На сегодняшний день известно, что если у одного из супругов имеется инверсия гетерохроматина 9 хромосомы, в такой паре чаще, чем в общей популяции, встречается бесплодие и невынашивание беременности. Пациентам нашего центра, планирующим ЭКО, мы рекомендуем в таком случае проводить преимплантационную генетическую диагностику эмбрионов для исключения переноса в полость матки эмбрионов с аномалиями по 9 хромосоме.12 мая 2015
- Код МКБ по данным направления: Дата забора материала по данным направления: 07.09.2022 Материал поме щен в 10%-ный раствор не йрально го формалина: да Дата поступления материала: 09.09.2022 Отметка о сохранно сти упако вкида Дата регистрации материала: 09.09.2022 Вырезка про водилась: 09.09.2022 Количество объекто в исследования: 3 объект(а/ов) Маркиро вка материала: Аспират полости матки. Характер материала: биопсия диагно стиче с кая МАКРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ: Свертки крови + фрагменты ткани общим объемом 80,0 см куб. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Неразвивающаяся маточная беременность раннего срока (определяется пустой гестационный мешок). Гравидарный эндометрий с признаками полноценной трансформации компактного и спонгиозного слоя, хорошо сформированными спиральными сосудами, участками обратного развития 1 ст., очаговым формированием феномена Арияс-Стелла, массивные кровоизлияния с формированием гематомы. Очаговый экссудативно-некротический париетальный децидуит. В зоне плацентарного ложа отмечается незавершенная инвазия трофобласта (частичная фибриноидная перестройка подлежащих сосудов). Формирующаяся плацентарная недостаточность: ворсины хориона с нарушением дифференцировки (преобладают вторичные), неравномерными склеротическими изменениями, редукцией микрососудистого русла. Интервиллезный хориоамнионит. Тканей эмбриона в пределах исследованного материала не обнаружено. Код МКБ: 002.1 Здравствуйте, интересует вопрос по поводу расшифровки заключения, это генетическое?
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».