Добрый день! Мне 35 лет, в браке чуть более года, детей нет. Беременностей не было. В прошлом году обратилась к гинекологу для выяснения причин отсутствия беременности, учитывая что регулярная половая жизнь. Сказали что есть эрозия, она не влияет на беременность. В январе сдала анализ на гормоны и была удивлена тем, что у меня плохие анализы: АМГ-0,14, ФСГ- 26, ПРОГЕСТЕРОН- 1. Сделала кольпоскопию и в диагнозе указали эктопия шейки матки и результаты ПЦР- вирус папилломы человека 51,56-7,83. Пошла к врачу с анализами 11 апреля, она прописала противовирусные препараты мне и мужу правда без иммуномодуляторов. Сказала их пропить после начала цикла, что я и сделала в апреле. Затем в мае после нового цикла я должна была обратиться к врачу для удаления эрозии радиоволновым методом. Цикл должен был начаться примерно в числах 16-19 мая, но уже 13 июня, а месячных нет. Самый длительный цикл у меня был 45 дней, где-то раз в году за последние три года. Тест на беременность показывает отрицательный результат. Также последние три-четыре раза месячные были странными: перед месячными и после них коричневые выделения и длились они 8-10 дней, обычно же месячные у меня идут 6 дней. Написала своему врачу, что у меня зажержка месячных и с 7 июня два раза в день пью по одной таблетке Дюфастон (назначили на 10 дней). Очень переживаю, боюсь что начался климакс и боюсь потерять время. Также меня смущает, что мне врач хочет удалить эрозию радиоволновым способом, можно ли мне это и поможет ли? Прошу вас помочь мне определиться с методами лечения.

Здравствуйте Эльвира Валентиновна. Мне 31, была 1внематочная беременность в 2015году-трубу удалили, в декабре 2023года при планировании делали диагностическую лапароскопию и обноружили гидросальпинск-трубу удалили. Показания к ЭКО. На данный момент У меня снижен АМГ-0,85. При подготовке к ЭКО собирала все анализы, делала узи-на котором обнаружено 5-6фолликул в каждом яичнике. Приехав к репродуктологу на консультацию по программе на 3день цикла по узи обнаружено по 3фолликула в яичниках (тяжело просматривались, но по размерам нормальные) с трудностью взяли в протокол, такой вопрос какова вероятность благоприятного исхода протокола при таких показателях на начальном уровне ФСГ-6,66мМЕд/мл, ЛГ-1,85мМЕд/мл, Пролактин-298мЕд/мл, Прогестерон-43,5нмоль/л, ТТГ-1,98мЕд/л, Эстрадиол-136пмоль/л

Я являюсь носителем гемофилии фактора IX , выявлена мутация с.( 1109А>C) в гене F9 в гетерозиготном состоянии. Моя мама является носителем, дядя страдает тяжелой формой гемофилии ( гемоартрозы многих суставов). Мы с мужем собираемся родить ребенка. Как мы должны поступить, чтобы наш ребенок гарантированно не страдал от этого заболевания и не был носителем?