Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Elana

Elana
Здравствуйте, У меня мутации гетеро паи1 и фактор 8. Была замершая беременность. Гомоцистеин и димер был в норме. Расскажите о рисках беременности с этими факторами и взаимосвязи их между собой? Спасибо
15 апреля 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Вы не являетесь носителем тяжелых мутаций генов наследственной тромбофилии, поэтому, риски в отношения вынашивания беременности у Вас средне популяционные.
15 апреля 2020
Другие ответы клиники
  • Анастасия
    Здравствуйте Анна Александровна.29 августа были в протоколе у Исаковой Э.В По вашим рекомендациям от 17.05.2016 делали ПГС 12 хромосом.Результат оказался отрицательным,беременность наступила,но перестала развиваться.Хотела задать вам вопросы:1)возможно ли что беременность замирает из за несовместимости с мужем или плодом мужского пола.Было замирание 3 марта 2017 на 4 месяце мужским плодом и сейчас подсаживали мужского пола эмбрион.2).нужно ли сдать дополнительные анализы по несовметимости или что то еще.Номер моей карты 60413.Высылаю вам протокол и генетический анализ эмбрионов.Рекомендации от Исаковой: пгс24хромосомы.Заранее спасибо.Номер моей карты 60413.Анна Александровна если документы не откроются,напишите пожалуйсто свой адрес электренной почты,чтобы я смогла прислать документы
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ответила.
    27 ноября 2017
  • Диана
    Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у мужа робертсоновская транслокация хромосом 13 и 14 , у меня все в норме, можно ли найти у мужа здоровых спермотазоидов с таким набором? И бывали ли случаи такие же? Если делать методом ЭКО возможность наступления беременности со здоровым ребенком есть?
  • Марина
    Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста! У меня с 9мес до 6 лет была эпилепсия, редкие одиночные приступы раз в месяц/три мес/полгода. Пила финлепсин. ЭЭГ было без больших изменений, а в 6 лет как отрезало, и всё. Эпи больше не было. Теперь про мою дочь. У нее (родилась с гипоксией, на МРТ следы компенсированной перивентикулярной лейкопатии) тоже началась эпи в 9мес. Приступы раз в 4мес, но серийные, до 18-20 раз в сутки, длятся 2 дня. Снимаются только миникурсом дексаметазона в больнице, и опять 4 месяца мы живём обычно. Проходит этот период, и опять мы в больнице с приступами. ПЭПы все ещё подбираем, сейчас на двух препаратах. Сейчас нам 4г ровно. Ходили в бабкам, они сказали, в 6лет закончится эпи. Врачи говорят, что это генетика чистой воды. Надо сдать анализы. Какие анализы посоветуете сдать? А то их оооочень много разных, глаза разбегаются. А хочется сдать так, чтоб сразу определить нашу поломку, не тратя напрасно кучу денег. Заранее спасибо
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Марина, здравствуйте! Единого генетического анализа нет. Решение должен принять генетик после очной консультации.
    2 ноября 2019