Можно ли при беременности делать открытый мрт головного мозга?срок 29 недель

Добрый день, Ольга Евгеньевна! Я являюсь пациенткой вашего центра (врач Забелкина ОИ). В 2014 г. Была проведена процедура ЭКО, в результате которой в мае 2015 г родился сын. По настоящее время в Центре хранится биоматериал (эмбрионы). Мной и моим супругом было принято решение о второй беременности. Своим наблюдающим специалистом выбрали Вас. Мы с Вами уже имели предварительную телефонную беседу - мне нужно было пройти обследования, согласно списку на сайте Центра. Что я и сделала (частично, тк остальные не смогла сдать из-за сбоя в менструальном цикле). Определенной сложностью в наблюдении меня в Центре является то, что в настоящее время мы с семьей постоянно проживаем в Крыму, те я являюсь иногородней и не имею возможности часто осуществлять визиты. Во время нашего диалога Вы предложили сдать анализы и прислать их Вам на электронную почту. Согласно этой договорённости я прикладываю результаты анализов. Прошу рассмотреть их, дать рекомендации по состоянию организма, а также рекомендации о дальнейших действиях. Благодарю Вас за понимание и возможность вести подготовку к беременности через электронные средства связи. С уважением К Вам и Вашему делу, Ткаченко Ирина Юрьевна +79189165654

Добрый день,Ольга Львовна!Большое спасибо за ответ!Хочу уточнить:у мужа были нарушения в спермограмме: в 2010 году ему ставили олигоастенозооспермия,прошел курс лечения; в 2013 году астенозооспермия,прошел курс лечения; последняя спермограмма в марте 2015 года нормозооспермия: кол-во сперматозоидов в эякуляте-212 млн.,подвижных сперматозоидов 47%,движение на месте 11%,неподвижные 42%,морфология по "строгим критериям": нормальные 12%,патология: головы и шеи 75 %,средней части 10%,хвоста 3%. Мужем был сдан анализ(кровь):определение делеций AZF локуса методом ПЦР в режиме реального времени:результат-норма.Это тот анализ,который Вы нам порекомендовали или другой?Если нет, то можно уточнить:анализ на наличие полиморфизмов в гене CFTR, ассоциированным с кистозным фиброзом и в гене SRY( в участках AZFa, AZFb ,AZFc) сдается кровь или сперма? По мозаицизму (материал:кровь и букальный эпителий), в заключение написано:В 45 интерфазных ядрах ФГА-стимулированных лимфоцитов из 1000 проанализорованных выявлено по одному сигналу, специфичному центромерному району хромосомы Х. В 955 интерфазных ядрах ФГА стимулированных лимфоцитов из 1000 проанализированных выявлено два сигнала,специфичных центромерному району хромосомы Х. В 8 интерфазных ядрах букального эпителия из 400 проанализированных выявлено по одному сигналу,специфичному центромерному району хромосомы Х. В 392 интерфазных ядрах букального эпителия из 400 проанализированных выявлено два сигнала, специфичных центромерному району хромосомы Х. Указанное заключение является основанием для проведения ПГД методом сравнительной геномной гибридизации или Вы бы нам рекомендовали что-то другое?Мне 36 лет, мужу 34. Заранее благодарна за ответ!