Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Никита

Никита
Здравствуйте! У полового партнера обнаружили кондиломы, сегодня был у уролога, он сказал, что кондилом у меня не обнаружено. Хотел бы сдать анализ на ВПЧ. Не подскажите, на какой именно тип ВПЧ мне сдавать анализы? П.с. Половой партнер сдавал на ВПЧ 16,18 и ничего не обнаружили. Отсюда второй вопрос: могут ли у девушки появится кондиломы без диагноза ВПЧ? Заранее спасибо за ответ.
17 января 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Никита. Типов ВПЧ гораздо больше чем только 16 и 18. Существует скрининговый анализ на наличие ВПЧ без определения типа. Но лучше всего обсудить данный вопрос со специалистом у которого вы были.
17 января 2020
Другие ответы клиники
  • Милена
    Здравствуйте. Мне 20 лет. Принимаю джес уже год и 3 месяца. С ноября прошлого года стала принимать их прологнировано (24-24-72 таблетки), по совету своего врача, так как месячные как были очень болезненные до приема таблеток, так и остались. В декабре прижигали эрозию, зажило все быстро. Сейчас второй день появилось немного кровянистых выделений, хотя месячные должны быть только в начале апреля. К врачу записалась на следующую неделю, хочется узнать что это может быть скорее.
    МЦРМ
    Я бы рекомендовал пропить поливитамины 
    6 марта 2020
  • Ольга
    Добрый день . Буду благодарна за небольшую консультацию по следующему вопросу. Планирую беременность (была одна удачная, вторая замершая ) . Хотела бы провериться на наличие тромбофилии, но не совсем понимаю что именно нужно сдать (плюс не хочется отдавать совсем не лишние деньги за ненужные анализы) Есть вариант сдавать в институте генетики где исследуют от 9 до 14 генов, связанных с невынашиванием, либо просто сдать кровь в лаборатории (прикрепляю расшифровку) . Будет ли достаточно информативен анализ крови для исключения либо постановки диагноза либо всё-таки в моем случае лучше провериться у генетиков?
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Ольга. Для исключения наследственной тромбофилии достаточно сдать кровь на мутации F II (ген протромбина) и F V (Лейденская мутация). Какое еще может потребоваться обследование в Вашем случае можно будет сказать по результатам очной консультации.
    29 июня 2019
  • Светлана
    Здравствуйте, уважаемые доктора! Беременность 14 недель. Мне 34 г. 8 мес, мужу 38 л 7 мес. На сроке 13н3д. сдавала УЗИ + скрининг. По УЗИ всё нормально, кроме пограничного размера шейно-воротникового пространство - 2,7 мм. (узи сдавала 2 раза) А по скринингу всё очень плохо. Результат прикрепляю. Есть 2 детей, здоровы. Ранее не сталкивалась с такими показателями (1 роды в 21 год, вторые 29 лет Скажите, пожалуйста, есть ли шанс родить здорового ребёнка? Понимаю, что гарантии никто не даст. Вижу, что завышена хгч, твп на границе, но не могу понять почему такие очень высокие риски.
    МЦРМ
    Светлана, добрый день! Вам нужно обратиться на очную консультацию к врачу-генетику. Возможно Вам будет рекомендовано проведение ИПД.
    14 июля 2020