Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Дмитрий

Дмитрий
Расшифруйте мне спермограмму пожалуйста, могу ли я зачать ребёнка естественным путём и каковы шансы. Нужна ли мне помощь андролога? Уже есть общий ребёнок с женой, хотим второго. И что означает диагноз нормозооспермия, это диагноз или это просто запись нормального состояния.
28 ноября 2019
Ответ
МЦРМ
Добрый день, Дмитрий. "Нормозооспермия" это заключение по результатам данной конкретной спермограммы, как правило это означает что мужчина фертилен. При ненаступлении беременности у супруги длительностью более года, рекомендовано обратиться к гинекологу-репродуктологу супруге.
28 ноября 2019
Другие ответы клиники
  • Елена
    Здравствуйте ! Подскажите у меня было 2 беременности и все закончились прерывание по мед показаниям по причине ВПР плода , прошли все анализы все в норме и никто не может найти причину почему не правильно развивается ребенок! Лишь ген. анализ показал неусваиваемость витаминов группы Б?! Подскажите как теперь возможно родить здорового ребенка с нормальным здоровым развитием?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, добрый вечер! Если оба раза был один и тот же ВПР, то стоит подумать о моногенной причине (вряд ли данный анализ проводился), если разные ВПР, то более вероятна мультифакторная природа. Также требуется уточнить какое обследование плода проводилось (УЗИ экспертного уровня, п/а исследование, кариотипирование), на каких сроках беременности прерывались. Для уточнения причин ВПР необходима очная консультация генетика с предоставлением как минимум этих данных.
    21 января 2017
  • Алина
    Здравствуйте, подскажите пожалуйста с результатами, сдала анализ полиморфизмов генов системы свертываемости крови. Могу ли я с такими анализами принимать гормональные? Результаты: 1. Мутация Лейден (1691 g->a ) Коагуляционного фактора V(F5) - нормальная гомозигота 2. Полиморфизм (20210 g->a) Протромбина (F2) - нормальная гомозигота 3. Термолабильный вариант А222V (677 C->T) Метилентетрагидрофолатредуктазы - патологическая (мутантная) гомозигота 4. Полиморфизм (455 g->a) Фибриногена - Нормальная гомозигота 5. Полиморфизм 675 5G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI ) 1 - гетерозигота 6. Полиморфизм Asp919gly Мутация метионинсинтетазы - гетерозигота 7. полиморфизм Arg353 Gln (10976 G) коагуляционного фактора VII (F7) - нормальная гомозигота 8.полиморфизм llemet (66 a-g) мутация редуктазы метионинсинтетазы - гетерозигота
  • Наталья
    Добрый день! Планируем ЭКО ОМС + ПГД на 12 хромосом. Сориентируйте пожалуйста, перенос происходит в свежем цикле или крио, и если крио, то покрывает ли квота ОМС эту процедуру?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Наталья! При проведении ПГД на 12 хромосом перенос эмбрионов осуществляем в этом же цикле.
    29 января 2016