Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Сулейманова Гульжанат Магомедмурадовна

Сулейманова Гульжанат Магомедмурадовна
Я записана к Вам на приём 20 ноября-прилетаем 15 ноября заранее. После лечения,которое вы назначали у меня немного сдвиг в цикле. А именно меня волнует,что с первого дня о Ультразвука на низ живота ( 10 процедур) у меня началась коричневатая мазня. А сейчас алая, но совсем чуть-чуть. Это нормально?
12 ноября 2018
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Это зависит от того, какое еще лечение, кроме физиопрцедур, Вы получаете.
12 ноября 2018
Другие ответы клиники
  • Татьяна
    Здравствуйте, в настоящее время срок беременности 11.4 недель, с 6 недель по настоящее время образуются гематомы, ставят под подозрением тромбофилия (ждём результат генетич анализа). В настоящее время Колю клексан, пью дюфастон 1 т 3раза в день,фемибион 1 р в день. Сегодня получила анализы скрининга, посмотрите пожалуйста результаты, смущает показания двойного теста
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Татьяна , здравствуйте! Индивидуальный риск для плода по трисомии хр.21 по результату РПС - низкий.
    3 октября 2019
  • Марина
    Здравствуйте! После окончания месячных,через 9 дней снова начались(через 2 дня после того,как переболела ангиной(пила Колдакт флю и Азитромицин) и уже 5 день продолжаются (может кровотечение) раньше сбоев не было в цикле(29 дней цикл). Подскажите ,что может быть?
    МЦРМ
    Перенесённая болезнь может вызвать сбой. Пропейте курс поливитаминов 
    8 марта 2020
  • Светлана
    Анна Александровна, добрый день. Мне 39 лет, мужу 37. Была замершая беременность 5-6 недель в 2012г. Результат цитогенетического исследования - кариотип 47, ХХ+16, трисомия 16 хромосомы. Были у генетика (Владивосток). Заключение по генетическому исследования крови: склонность к гиперагрегации тромбоцитов на фоне незначительной склонности к снижению фибринолитической активности крови повышает риск сердечно-сосуд. заболеваний, несмотря на проективный генотип VII фактора свертывания крови. Дефекты генов ферментов фолатного цикла обуславливают повышенную потребность в фолатах, незначительную склонность к гипергомоцистеинемии. Существенных генетических факторов риска не выявлено. (был гомоцистеин -13,8). Рекомендации: ангиовит 1т/д и все. До 2015 г. естеств. беременности не было. в 2013г. выяснили, что у нас еще и МФ - олигоастенотератозооспермия ( объем -1 мл., концентрация 86млн/мл, неподвижные -87%, но из них живые -97%). Муж лечился у андролога - результат не улучшился. В 2015 ЭКО + ИКСИ (Владивосток) получено 4 эмбриона, 2 перенесли на 3-й день, никто не прижился, другие 2 остановились на 5 день. Отправили на консультацию к гематологу. (Итог - у меня АФС первичный, тромбофилия). Принимаю курантил, тромбо асс, вессел ду эф (в протоколе-фраксипарин), ангиовит. К новому протоколу гомоцистеин - 5. В сентябре 2016г. ЭКО+ИКСИ получено 2 эмбриона, 1- остановился на 2-й день, 2-й хорошего качества перенесли на 3-й день - результата нет. В 1-м протоколе у меня еще были проблемы с эндометрием, во втором - все было идеально. Посоветовали обратиться к генетику, чтобы исключить мужской генетический фактор. Подскажите какие анализы на генетику нам необходимо сдать?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Светлана, здравствуйте! Такая концентрация сперматозоидов не является олигозооспермией. По генетическим обследованиям - кариотипирование обоих супругов. При след. ЭКО - ПГД эмбрионов (показания - старший репродуктивный возраст, повторные неудачные ЭКО).
    13 октября 2016