Вопрос от Елена
- Добрый день, У меня заболевание нейрофиброматоз 1 типа. Заболевание наследственное, передалось от отца. Планируем с мужем ребенка. Генетик у нас в городе нет, но исключать не могу, что вероятность передачи заболевания 50/50. Очень хочется, чтобы малыш родился здоровым. Возможно ли при ЭКО с ПГД исключить вероятность передачи заболевания ребенку? Можно как-то с вами связаться по личной почте или по скайпу?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииАнастасия, здравствуйте! Сначала необходимо определить мутацию в гене, которая вызвала данное заболевание у Вас и у отца. Если мутация будет выявлена, тогда можно провести ЭКО с ПГТ эмбрионов. Риск для Ваших будущих детей - 50%. Напишите мне на почту (kinunen@mcrm.ru), в каком городе Вы живете. Я уточню , в какой лаборатории Вы с отцом сможете сдать анализ для определения мутации.18 февраля 2019 - Здравствуйте Ольга Львона. Мы живем в Новосибирске. Стаж бесплодия большой. Изначально по мужскому фактору (олигоастенозооспермия), сейчас уже наверное что-то другое. Мне 30 лет, мужу 47. У мужа есть ребенок от первого брака 8 лет (ЭКО с первой попытки). У нас было уже 4 неудачных попытки (3 свежих протокола, 1 крио). Максимальный ХГЧ на 14 день после переноса 4,85. Всегда переносят эмбрионы-"отличники". В сентябре 2015г свежий протокол в вашем центре. У меня проблем со здоровьем нет. Гормоны в норме. Был пролечен эндометриоз. Совпадения по HLA-муж DRB1:01/04, у меня- DRB1:01/13. Может ли это являться причиной неудач? Или проблема в генетике эмбрионов? Делать ПГС? Сейчас будем готовиться к следующему протоколу в вашем центре. Не могу понять в чем может быть причина. Заранее спасибо.МЦРМДоброго времени суток, по предоставленным данным HLA типированию у Вас минимальный процент совпадения.Рекомендую вам сдать анализ на кариотипирование (обоим супругам) Необходимость проведения ПГС лучше обсудить на приёме после анализа ваших кариологических исследований. С уважением, Ольга Львовна.5 октября 2015
- Здравствуйте, подскажите пожалуйста я делала первый скриненг на 13 недели беременности и мне сказали что по крови чуть чуть понижен результат и может быть потология. Но по скриненг все хорошо. Помогите разобраться в результатах крови пожалуйста!!!Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииМарина , здравствуйте! Оценивается индивидуальный риск для плода по ХА , он по Вашему результату - низкий. Учитывая снижение РАРР-А, по желанию до след. УЗИ плода можно выполнить НИПТ.19 ноября 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».