Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Александра

Александра
Андрей Адольфович, добрый день. Писала вам вчера поп поводу приглашения от вас на эко по омс, прилагала выписку из консультации по месту жительства, которая, возможно, не подгрузилась. Отправляю повторно. Напомню, мои врачи готовы предоставить направление. г. Мурманск, планировали к вам попасть в середине мая.
3 мая 2018
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Отправьте эти документы нашим докторам, которые занимаются организацией лечения по программе ОМС (Васильева О.Е., Меньшикова И.Л.)
3 мая 2018
Другие ответы клиники
  • Дарья
    Добрый день, второй раз за месяц идут розоватые, иногда немного красные выделения. Первый раз шли около недели. При этом месячных в этом месяце не было, до этого шли стабильно. Что это может быть?
  • Нина
    Здравствуйте! Задержка 8 дней, тесты показывают, что беременная! Последние месячные были 13 февраля! Три дня идут коричневые выделения( только после похода в туалет ). Ничего нигде не болит! На УЗИ вообще ничего не увидели (((( что это может быть?
    МЦРМ
    Сдайте кровь на хорионический гонадотропин 
    22 марта 2020
  • анна
    Здравствуйте! Моей дочери 2,4 . Родилась в срок, 3500 кг, 52 см., с внутриутробной пневмонией, отставала в развитии - поздно пошла (в 1г.и 4 мес.), сейчас походка шаткая, говорит отдельные слова, горшком не пользуется, ребенок контактный, аутичных черт нет, с 8-ми месяцев наблюдаемся у гематолога, диагноз из выписки - "анемия неясного генеза", под вопросом Даймонда-Блекфена. Часто болеет ОРВИ. Рост и вес нормальный.Последние полгода гемоглобин - 94, гематологи лечения не назначают, только рекомендуют делать ОАК раз в месяц. Семейный анамнез - мама (я) в 18 лет лечилась от апластической анемии, полная ремиссия 12 лет, у двоюродного брата - тромбоцитопения, на учете у гематолога. Внешне дочка похожа на моего старшего сына(здоров), врачи обращают внимание на гипертелоризм, плоскую переносицу, гипертрихоз, также у дочки варусная деформация стоп, лордоз, рахит (хотя витамин Д принимаем почти с рождения). Лечимся у невролога, диагноз - ПЭП, при этом КТ головы в норме. Генетик назначила сдать анализ на кариотип, результат - нормальный женский кариотип, по поводу ЗПРР считает, что стоит подождать до трех лет для более ясной картины. Какие синдромы могут давать такое сочетание проблем с кровью (понижены только эритроциты и гемоглобин) и ЗПРР?Стоит ли еще сдавать какие-либо анализы в плане генетики? Что именно будет яснее в три года относительно диагноза?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Я не ставлю диагноз и не назначают обследование по интернету. Нужно обсудить эти вопросы с тем генетиком, который консультировал ребенка. Существует анализ панели генов "Наследственные анемии", возможно, Ваш генетик посчитает нужным выполнить его ребенку.
    12 февраля 2019
SLOT GACOR
SLOT DEMO
SLOT THAILAND
SLOT GACOR
SLOT 777