Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ирина

Ирина
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, какой из диагностических методов даст больше информации: гистероскопия+биопсия на 9 дмц или пайпель-биопсия эндометрия на 22 дмц?
2 марта 2017
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Какие показания для проведения данных исследований?
2 марта 2017
Другие ответы клиники
  • Эсила
    Здравствуйте.мне 47лет ,в августе будет 48 лет.В 2011году забеременела сама на дюфастоне витаминах и родила здорового мальчика .Зделали кесерево плод лежал поперек.В2013году был выкидыш сроком3недели замершая беременность.Сейчас хочу забеременеть сама или с помощью эко,донорскую яйцеклетку категорический не хочу делать небуду.Мои анализы:Антимюллеров гормон- 0,03.Пролактин -5,57.Фолликулостимулирующий гормон-FSH(ФСГ)-10,39.Лютеинизирующий гормонLH(ЛГ)-7,53.СА125антиген яичников и матки-18,07.Са15-3Антиген молочной железы25,38.СА19-9Антиген поджелудочной железы ,печени и кишечника37,30.СА72-4 Антиген желудка и кишечника0,82.Раковый эмбриональный антигенCEA(РЕА)0,47.HE4онкомаркер аичника 67,41.Хочу узнать есть ли у меня шансы с такими фолекулами родить ?С такими фолекулами.Я слышала что даже с таким показателем фолекул можно забеременеть.
    МЦРМ
    Здравствуйте. Шансы на наступление беременности в цикле ЭКО в Вашем возрасте крайне низкие - менее 3%. Если по данным УЗИ в яичниках есть антральные фолликулы, проведение ЭКО с собственными ооцитами возможно при настоятельном желании пациентов.
    27 мая 2015
  • Агния
    Подскажите пожалуйста это нормальные показатели 70 % патологи головки ?
  • Павел
    Здравствуйте! Прошу дать расшифровку анализу. Может ли такой результат анализа быть причиной бесплодия? Или это не говорит о бесплодии? Каріотип: 46,ХY, t(5;8)(q13;q11.2) Коментарі: При обстеженні методом GТG 20-ти метафазних пластинок від двох незалежних культур встановлено чоловічий каріотип з реципрокною транслокацією між хромосомами 5 та 8. Допустимі точки розриву та з'єднання 5q13 та 8q11.2. Рекомендована консультація лікаря-генетика Примітка: Результат не виключає наявність хромосомних мікроаномалій та низькорівневого мозаїцизму, які не можуть бути виявлені за допомогою вказаних методів дослідження
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Павел, здравствуйте! Да, хромосомная перестройка может быть причиной бесплодия.
    16 мая 2018