Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Здравствуйте Андрей Адольфович!меня зовут Елена, мне 27 лет..... Живу я в Адыгее Майкопский район ,замуж вышла рана ,с мужем вместе 11 лет (у меня нет деток и не было оборотов )из них 10 лет мы оббиваем пороги больниц ,начинали с местных больниц ,потом клиника Планирование семьи ,потом частные клиники ,вердикты разные (сначала не время ,потом уже поздно) процедуры было всевозможные ,какие у нас есть ,ели пили все беспрекословно , .каждый раз меня отправляли домой со словами " ну !не забудьте принести фото малыша" и увы очередной провал . 2015 году была лапароскопия - диагноз двусторонний гидросальпинкс .рассечение спаек ,пластика обеих труб. трубы проходимы ,потом саноторий в г.Ейске ,лечение и опять ничего...В феврале 2016 еду на Эко в г. Краснодар в клинику "Эмбрио" к Семёнову Андрею Владимировичу ,был короткий протокол ,взяли 25 яйцеклеток ,оплодотворилось 14 яйцеклеток , оставили 5 хорошего качества .в свежем протоколе перенесли 1 пятидневку ,4 отправили в крио...в свежем переносе ХГЧ1-2....через цикл крио перенос 2 пятидневки ХГЧ1-2,ещё через цикл едем переносить двух последних пятидневок ,но приехав в день переноса сообщили ,что из двух размороженных бластацист ,ни одного не выжило... Т.к никто не знает что сомной делать дальше ,как быть и мой лечащий врач настойчиво рекомендует мне обратиться к вам.Но мне очень далеко ехать к вам на первичную консультацию ...не знаю как быть ?!?! И работаете ли вы с Адыгеей по ОМС?
5 декабря 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Заочно обсуждать такие вопросы сложно. Сделайте анализ крови на кариотип, пройдите консультацию генетика. Если будет направление в наш Центр для проведения ЭКО по программе ОМС, то мы Вас, конечно, примем.
5 декабря 2016
Другие ответы клиники
  • Анна Ласточкина
    Добрый день! У моего будущего мужа предположительно синдром Марфана или что-то марфаноподобное. Диагноз был поставлен много лет назад по внешним признакам (которые присутствуют частично) , генетическими исследованиями не подтверждался. Мы бы хотели уточнить этот диагноз перед тем, как планировать беременность, потому что от этого может зависеть решение, обычным ли способом планировать или через ЭКО. Каким образом это можно сделать? Можно ли воспользоваться тестом слюны, который отправляется по почте (он живет в другой стране, поэтому если есть возможность сделать анализ удаленно, это было бы проще)?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна Ласточкина, здравствуйте! Сначала Вашему супругу необходимо обратиться на очный прием к генетику, чтобы уточнить диагноз (синдром Марфана или Марфаноподобный фенотип). В зависимости от диагноза будет понятно, какое генетическое обследование нужно провести - анализ мутаций в гене FBN1 или панель генов "Заболевания соединительной ткани". После с генетиком обсудить, в какую лабораторию обратиться и по какому материалу провести анализ (лучше по венозной крови).
    20 мая 2019
  • Наталья
    Добрый день! Мне 38 лет, в целом здорова, обследована, планирую вторую беременность (первая в 28 лет, закнчилась ер, здоровый сын), опасаюсь рисков возможных отклонений. Что можно сделать, чтобы максимально успокоиться и решиться на ребенка?
  • Елена
    Добрый день. Беременность 27 недель,постоянная угроза преждевременных родов. Стоит пессарий, вставляю Утрожестан по 200 мг утром и вечером, капали гинипрал. Не смотря на лечение, живот продолжает болеть. В чем ещё можем быть причина болей?
    МЦРМ
    Возможно нужны антиагреганты, например курантил
    23 марта 2020