Эльвира Валентиновна, здравствуйте! Планирую у вас эко по омс, диагноз эндометриоз. Расскажу предысторию: Лечащий врач сказала подавать документы на эко и параллельно назначила Визанну на 3 месяца, сказала, что пока будем стоять в очереди на эко пропьем Визанну и сделаем ИИ, а дальше если не получится, как раз подойдет время квоты на эко. Но квоту мне дали быстро, как я узнала очередей для иногородних у вас нет, то есть фактически я уже могу вам отправлять выписку, квота у меня на руках. Но, я на Визанне сейчас, пропила всего 1,5 упаковки из 3. Можно ли допить вторую упаковку, не пить третью и сразу после окончания приема вступать в протокол? Или нужно будет ждать после Визанны какое то время, например пока цикл востановится? Заранее большое спасибо за ответ!

Здравствуйте Эльвира Валентиновна! Нахожусь в протоколе ЭКО с замороженной ДЯ.Скажите пожалуйста по Вашему верно ли мне выбрана тактика поддержки:за 7 дней до подсадки 2 бластоцит мне прокололи 5 иньекций дерината,затем уколола на 2,4,6 день после переноса ХГЧ по 1000 ед.,3 раза в день утрожестан+1 мл.прогестерона( иньекции) в день и фолиевая кислота.Не слишком ли много прогестерона стоит ли беспокоиться?сегодня 7 дпп

Здравствуйте. Очень прошу Вашей помощи, т.к. давно подозреваю, что вопрос касается уже не только умственного развития детей, но и их жизни. В общем, моя история такая: В 21 год я вышла замуж, муж был на два года старше. Через 9 месяцев после свадьбы забеременела. Живу в очень маленьком городке, качество медицинского обслуживания оставляет желать лучшего, поэтому никаких скринингов на наследственные заболевания во время беременности не проводилось. Проводилось УЗИ, оно отклонений не выявляло. На 39 неделе родился мальчик, весом 4300, роды самостоятельные. Уже тогда удивил цвет кожи ребенка, первые недели жизни он был синюшно-багровый, но я решила, что это из-за гипоксии. С первых месяцев жизни на учете у невролога, диагноз ППЦНС. Ребенок голову стал держать к 6 месяцам, пополз в 9, а ходить стал около 2 лет. Мелкая моторика не развита( ни тогда, ни сейчас) В год с небольшим невролог сказала, что лечиться нам больше не надо и на приемы ездить мы перестали. Снова поехали к неврологу в возрасте 4 лет. Жалобы: полное отсутсвие речи, плохой сон( мог не спать 3 суток) , не понимал обращенную речь, горшком не пользовался. Направили к психиатру. Диагноз психиатра: РДА. Сейчас имеем инвалидность до 18 лет, утрата психических функций 90%. Сами понимаете, что это значит( Но помимо умственного развития, есть еще ряд того, что беспокоит. У ребенка очень слабые руки, мелкая моторика, по-прежнему, не развита. Сами руки очень тонкие стали, мышцы на них не выражены. Волосы у сына очень светлые, кожа тоже. На руке, около плеча, сильно выражена сетка вен. Голова очень крупная. С недавних пор проявляется косолапость. Стопы очень искривленые, ходит так, что ортопеды за сердце хватаются. Не признаки ли это генетического отклонения? Не мышечная атрофия ли это? Все врачи говорят, что у нас атипичный аутизм, ребенок очень контактный и теплый, хотя и нет понимания речи. В семье есть еще ребенок. Младший сын, разница 1,2 года. У него с опорно-двигательным аппаратом более-менее, но в 4 года он полностью облысел, хотя до этого признаков никаких не было .Облысел моментально, за неделю. Волос нет и сейчас, не растут.Мы были у невролога, дерматолога, эндокринолога, гастроэнтеролога, сдали кучу анализов и сделали МРТ. Причина не установлена. Ребенок имеет проблемы с речью, памятью, интеллектом. Не связано ли это тоже с генетическим отклонением? Может это звенья одной цепи? Что нам делать? Какие анализы можно сдать? В городе генетика нет( Заранее спасибо.