Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ольга

Ольга
Добрый день, мы из г. Волгодонска, Ростовской области. Записались на первичный прием 29 августа в 14:00. ВЫПИСКА ИЗ АМБУЛАТОРНОЙ КАРТЫ № 142509. Хотелось бы поинтересоваться, возьмут ли нас сразу в протокол ЭКО по ОМС или необходимо будет еще подлечиться? Результаты анализов: анализ крови на сифилис, ВИЧ, гепатиты В и С – отр.,; клинический анализ крови, биохимический анализ крови, коагулограмма, общий анализ мочи – в пределах нормы; ФСГ – 3,5; АМГ – 15,19; Пролактин: 27.04.16г - 761, 01.06.16г - 1044, эндокринологом был назначен препарат достинекс по пол таблетки 2 раза в неделю на протяжении 1 месяца, 16.06.16г – 31, пересдача после приема препарата 24.07.16 – 122; ТТГ – 2,78; ПЦР на хламидии, микоплазмы и уреаплазмы – не обн.; УЗИ органов малого таза: дата 18.06.2016г. – обнаружена киста справа, после чего были назначены свечи индометацин, контрольное узи 06.07.16г – кисты нет. спермограмма мужа во вложении. Сейчас супруг принимает андродоз, фолиевую кислоту и аэвит – 3 раза в день. Я принимаю йодомарин 200, фолиевую кислоту и витамин Е – 3 раза в день. Мой рост 156 см., вес 48 кг.
23 августа 2016
Ответ
МЦРМ
Ольга, добрый день! Если Ваша выписка была согласована Вами или Министерством Здравоохранения Ростовской области с Меньшиковой Ириной Львовной и при объективном осмотре не будет выявлено противопоказаний для проведения ЭКО в этом цикле, то Вы сможете вступить в цикл.
23 августа 2016
Другие ответы клиники
  • 33
    Доброе время суток Подскажите пожалуйста У меня вероятнее всего не хватает витаминов и/или минералов. Надо по симптомам без анализов (врач очень далеко) примерно определить чего не хватает. Ранее: принимала препарат Bactrim (не было бисептола, а препарат частично похож по составу с бисептолом) когда шёл камень из печени, в это время шла кровь с мочеиспусканием) Теперь чуть лучше, но организм зашлакован, а лечить могу только правильно подобранной пищей) и купить витамины и минералы Симптомы Губы выглядят не здоровыми(ранее здоровые до приёма препарата) и выглядят очень сухими (видно как бы корочки) так что так как будто бы организм взял из них что-то (витамин или минерал) что-то нужное в другом месте во время болезни. Чувствуется усталость, не спокойный желудок. Мне поможет если по симптомам с губами можно определить вероятную нехватку витамина или минерала. Какие витамины или минералы это могут быть?
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. В том, что Вы написали, много непонятного, для того, чтобы разобраться - нужна личная встреча с врачом. Примесь крови в моче - это настораживающий симптом, свидетельствующий о необходимости обследования мочевой системы по рекомендации врача-уролога. Усталость и изменения на губах лучше обсуждать не с урологом, а с врачом общей практики (участковым терапевтом).
    11 июля 2019
  • Александр
    Добрый вечер, Елена Николаевна.Меня зовут Александр, мне 41 год, не курю, не употребляю алкоголь, увлекаюсь бегом на лыжах, не диванный любитель. недавно сдал анализ крови(файл прикрепляю) Терапевт сказал есть сгущение крови.Рекомендовано больше пить воды, кардиомагнил, исключить из питания красное мясо. Подскажите, пожалуйста, насколько критичные результаты анализа и правильно ли назначено лечение. У моей матери есть подозрение на гемохоматоз(ферритин 214,7), проходит обследование
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Александр. Пейте достаточное количество воды в сутки. В течение 6 мес. каждые 2 мес. повторяйте клинический анализ крови.
    20 сентября 2019
  • Анна
    Здравствуйте, прошу Вашей консультации! Первый ребенок родился с синдромом Кароли в 2013 г. Была выполнена трансплантация печени. Сейчас ждем второго ребенка, срок 5 недель. Какой процент, что ребенок родится с таким же диагнозом и надо ли делать амниоцентез и на каком сроке? Заранее благодарю Вас за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Если у Вас тот же брак, то риск для потомства при каждой беременности - 25% (АР тип наследования). Если у первого ребенка выявили мутации в гене PKHD1 (т.е. подтвердили диагноз на молекулярно-генетическом уровне), то с 10/11 до 20 недель беременности можно провести инвазивную пренатальную диагностику для определения этих мутаций у плода.
    19 июня 2018