Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Светлана

Светлана
Ольга Игоревна, я с Ростовской обл. жду квоту, хотелось бы к вам на приём, (в виде исключения) можно мне прислать вам своё дело, для ознакомления, и тогда просить квоту конкретно в МЦРМ
17 августа 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Присылайте: olgazabelkina@list.ru
17 августа 2016
Другие ответы клиники
  • Ирина
    Была у иммунолога, назначено лечение для поднятия иммунитета Полиоксидоний в/м и свечи Виферон. Сегодня 7 ДЦ, в следующем цикле протокол ЭКО. Подскажите, можно ли такое лечение применять перед протоколом?
    МЦРМ
    Можно.
    31 января 2014
  • Барият
    Здравствуйте Эльвира Валентиновна , мы с мужем хотим приехать на ЭКО , если мы приедем в августе вы будете на работе ? я хочу попасть именно к вам . заранее спасибо....
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Барият, в августе я работаю. Буду в отпуске в первой половине сентября.
    19 июля 2015
  • анна
    Здравствуйте! Моей дочери 2,4 . Родилась в срок, 3500 кг, 52 см., с внутриутробной пневмонией, отставала в развитии - поздно пошла (в 1г.и 4 мес.), сейчас походка шаткая, говорит отдельные слова, горшком не пользуется, ребенок контактный, аутичных черт нет, с 8-ми месяцев наблюдаемся у гематолога, диагноз из выписки - "анемия неясного генеза", под вопросом Даймонда-Блекфена. Часто болеет ОРВИ. Рост и вес нормальный.Последние полгода гемоглобин - 94, гематологи лечения не назначают, только рекомендуют делать ОАК раз в месяц. Семейный анамнез - мама (я) в 18 лет лечилась от апластической анемии, полная ремиссия 12 лет, у двоюродного брата - тромбоцитопения, на учете у гематолога. Внешне дочка похожа на моего старшего сына(здоров), врачи обращают внимание на гипертелоризм, плоскую переносицу, гипертрихоз, также у дочки варусная деформация стоп, лордоз, рахит (хотя витамин Д принимаем почти с рождения). Лечимся у невролога, диагноз - ПЭП, при этом КТ головы в норме. Генетик назначила сдать анализ на кариотип, результат - нормальный женский кариотип, по поводу ЗПРР считает, что стоит подождать до трех лет для более ясной картины. Какие синдромы могут давать такое сочетание проблем с кровью (понижены только эритроциты и гемоглобин) и ЗПРР?Стоит ли еще сдавать какие-либо анализы в плане генетики? Что именно будет яснее в три года относительно диагноза?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Я не ставлю диагноз и не назначают обследование по интернету. Нужно обсудить эти вопросы с тем генетиком, который консультировал ребенка. Существует анализ панели генов "Наследственные анемии", возможно, Ваш генетик посчитает нужным выполнить его ребенку.
    12 февраля 2019