Вопрос от Людмила

Здравствуйте, посодействуйте, будьте добры! Мужчина. 38 лет. Половая жизнь нерегулярная. После первого семяизвержения (13 лет) сильная ломящая боль в области прямой кишки (тогда уже были сложности с позвоночником). Иногда такой эффект повторяется после длительного отсутствия семяизвержения. С начала осени: иногда ноющая боль средней силы в гениталиях, держится по несколько минут (такая, но явно сильнее, была в 2005 г. и 2017 г. при явных сложностях с позвоночником), реже ломящая в прямой кишке. Осенью один раз - ощущение, словно сижу на чем-то (между гениталиями и прямой кишкой), на днях повторилось, там бывает боль при сидении. С начала марта ноющая боль в нижней части лобка, больше при прикосновении. Между 4-м и 5-м поясничными позвонками маленькая грыжа. По МРТ от 18 октября хирург: на тот момент компрессии не было (на дату МРТ спина не болела), но это динамично, да и с лета иногда болит и припухает позвоночник над крестцом и в области крестца (с 2011 г. по 2015 г. там болело сильно, была припухлость). Половое влечение осенью исчезло, в этом году сложности с эрекцией, выработкой спермы. Но это может быть побочным эффектом ксарелто, принимаю с мая от тромбоза глубоких вен (редко эти таблетки вредят репродуктивной системе - англоязычные источники, и вызывают боль в любых мышцах), а боль – и от больших доз витамина D (около двух месяцев устраняю его недостаток). УЗИ год назад (для контроля; делать было не больно): выступ простаты в просвет мочевого пузыря 3 мм. Уролог после УЗИ ректально: ничего, но на УЗИ устно сказали, что усматривают сложность. УЗИ в сентябре (делать было очень больно в прямой кишке): этот выступ 4 мм. УЗИ 19 февраля (делали аккуратно, не глубоко, не больно): об этом выступе ничего (не обследовали?), остаточная моча (слишком много воды выпил воды перед УЗИ, а ксарелто у меня внешние и внутренние мышцы тормозит; до и после сложностей в виде остаточной мочи не замечал), в переходной зоне предстательной железы зона трансформации 13 мм, заключение (почему оно такое?): признаки хронического простатита. От 19 февраля: ОАМ: лейкоциты 500 (референтный и-л: не обнаружены, 25; 100; 500), в поле зрения 25-40 (референтный и-л до 5,0), моча слабо-мутная (такое же бывает, когда мочевой пузырь не пустой). БАК посев и антибиотикограмма: ничего; андрофлор: нормоценоз. ОАМ (в другой лаборатории) от 17 марта: лейкоциты не обнаружены, лейкоциты в поле зрения 1-2 (референтное значение 0-10), моча прозрачная. С 20 по 30 февраля принимал НПВС нимид (от скелетной торакалгии). Скажите, пожалуйста, что означает эта переходная зона, почему возникают болевые ощущения (включая то, в 13 лет), есть ли у меня простатит, цистит, и если есть, то какой (какие): неинфекционный (ые)? Что означает этот выступ простаты? Проходить ли иные обследования? И как лучше лечить? Какая физиотерапия разрешена при тромбозе глубоких вен живота и левого бедра? Как можно лечить неинфекционное не физиотерапией (карантин), и чтобы лечение не вредило опорно-двигательной и нервной системам? При том, что у меня посттромбофлебитический синдром, побочные эффекты от ксарелто (в частности, низкое для моего возраста давление 100 на 60, альфа-адреноблокаторы давление снижают). Спасибо!

Здравствуйте,у меня ребенку 13 лет и уже как 5 неделя идут критические дни.Подскажите что делать?

Здравствуйте, Анна Александровна! Помогите, пожалуйста, разобраться в ситуации. Мне 44 года, есть один сын 18 лет (родила в 26 лет). В 37 лет была замершая беременность на малом сроке (2 недели) - до этого момента и после этого момента ставили вторичное бесплодие неясного генеза. В 42 года прошла три цикла стимуляции индукции овуляции с овуляцией во всех случаях, но не наступлением беременности. В 43 года прошла первый протокол ЭКО удачно - 10 зрелых ЯК, в результате 2 хороших эмбриона (4ВА не прижился, 3ВВ заморожен). Мой врач посоветовал получить еще несколько эмбрионов и одновременно провести ПГД всем, включая того, который заморожен. Спустя три месяца (в 44 года) прошла второй протокол, который оказался крайне неудачным - из 5 зрелых ооцитов 3 дегенерировали, 1 не оплодотворился и 1 получился с тремя пронуклеусами. Кариотипы обоих супругов в норме. После неудачного протокола врач-репродуктолог направил на дополнительные генетические анализы. В результате: Генотип СGG-повтора в гене FMR1 - Количество CGG-повторов не увеличено (28/28); Исследование неравновесной инактивацииХ-хромосомы - Соотношение инактивированных X-хромосом 88:12, генотип CAG-повторов в гене AR 18/21. На этом основании врач считает, что шансы со своими ЯК крайне малы, и провальный протокол этим и объясняется. Однако я слышала и другое мнение - что влияние неравновесной инактивации Х-хромосомы на качество ЯК не доказано (а снижения овариального резерва у меня пока нет, поликистоза яичников также нет, все гормоны в норме с точки зрения фертильности). Подскажите, пожалуйста, насколько важен этот показатель. Имеет ли смысл попробовать еще один протокол для получения дополнительных эмбрионов? Подсаживать имеющийся эмбрион без ПГД нам не рекомендуют, но при повторной разморозке-заморозке для ПГД он может погибнуть. Ситуация неоднозначная, помогите, пожалуйста, разобраться. Заранее спасибо!