Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Раиса

Раиса
Здравствуйте Ольга Игоревна! Можно вашу эл. почту, заранее спасибо!
29 июля 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! olgazabelkina@list.ru
29 июля 2016
Другие ответы клиники
  • Марина
    Здравствуйте. Был ПА без проникновения, немного спермы затекло во влагалище, цикл состоит из 32 дней, это случилось на 24, через 6 дней у меня менструация, а через пару часов были тянущие боли в области низа живота продолжительностью 30-40 минут, каковы шансы забеременеть? Я девственница
  • Андрей
    Здравствуйте. Мужчина, 25лет. Во время семяизвержения из детородного органа вместе со спермой вылез красный комочек, формой маленького риса, сопровождалось это небольшой болью, от ощущения того, как этот комочек выходил через половой орган наружу. С таким сталкиваюсь невпервые. Примерно 2года назад первый раз возникла подобная проблема. И потом с периодичностью в месяц-два это повторялось. Но примерно полгода не было этой проблемы и вот вновь проявилась. Кроме этого ничего не беспокоит. Правда, эрекция стала хуже, но я это списал на возраст, что уже не подросток. Возможно какая та форма простатита у меня, может ли это быть симптомом простатита? Перед тем, как это произошло выпил 3таблетки тетрациклина. Возможно пил их и раньше, когда подобное происходило, но не уверен. Подскажите, что это может быть и стоит ли бить тревогу? Вот фото того комочка
    МЦРМ
    Здравствуйте, Андрей. Вам стоит обратиться к урологу очно, пройти обследование и тогда можно будет сказать что это и что с этим делать. Тетрациклин без назначения принимать не очень хорошая идея.
    14 февраля 2020
  • Арай
    Здравствуйте. У ребенка полидактилия стопы, такой же диагноз у дедушки отца ребенка и двух его дядей. Какая вероятность что передалось по наследству и как определить будут ли будущие дети иметь такой же диагноз
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Арай, здравствуйте! Изолированная полидактилия имеет доминантный тип наследования, т.е. риск для детей ребенка - 50%. Для выявления причины данного порока развития нужно провести анализ мутаций в нескольких десятках генов.
    24 января 2019