Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Добрый день. По вашему направлению сдавала анализы и выяснилось, что Д-димер 2462 нг/мл (при норме лаборатории 0-255). Подскажите, мне нужно пойти с анализами на прием к вам или сначала лучше сходить к гематологу, а потом к вам? Еще готовы анализы мужа, не знаю его отправлять к урологу-андрологу или вы прокомментируете результат?
25 апреля 2016
Ответ
МЦРМ
Наталья, добрый день! Консультация гематолога скорее всего понадобится. Можете подойти сначала ко мне со своими анализами и анализами мужа, а дальше мы с Вами посмотрим, консультации каких специалистов будут нужны и нужно ли какое-то дообследование.
25 апреля 2016
Другие ответы клиники
  • Юлия
    Добрый день. 2 года назад сдавала анализы и обнаружилось Ureaplasma parvum и Ureaplasma species но лечение так и не состоялось. Стоит ли сдавать анализы на эти бактерии ещё раз или можно начинать лечение которое выписали 2 года назад
    МЦРМ
    Здравствуйте! Если планируете беременность или что-то беспокоит - пройдите инфекционное обследование вновь (методом посева). Не всегда уреаплазму необходимо лечить.
    11 сентября 2020
  • Екатерина
    Здравствуйте! Мне и мужу 31 год. Год назад была замершая беременность (замерла в 7-8 недель, желточный мешочек был больше нормы) и месяц назад анэмбриония. У меня гипотиреоз, принимаю Эутирокс. У мужа морфология 4%, большинство потологий головки. Гинеколог советует сдать кариотип супругов. Подскажите, пожалуйста, стоит ли сдавать этот анализ? Или может всё дело в моей щитовидке или в морфологии?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Екатерина, здравствуйте! Привычное невынашивание беременности - это показание для кариотипирования обоих супругов.
    6 декабря 2018
  • Евгения
    Добрый день! Планируем беременность , сдала ген паспорт на тромбофилию, указано патология , это критично ? Спасибо за ответ
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Евгения. Для диагностики наследственной тромбофилии исключают мутации только по двум генам: ген протромбина (FII) и Лейденская мутация (FV). Эти гены у Вас без изменений.
    24 марта 2019