Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Юля

Юля
Ирина Львовна, добрый день! Подскажите пожалуйста, когда ФСГ (6,69 мМЕ/мл) меньше ЛГ (7,39 мМЕ/мл) с чем это может быть связано? АМГ 0,76. И как влияет на репродуктивную систему? Заранее, спасибо.
14 марта 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. ФСГ и ЛГ, а также их соотношение, у Вас в норме.
14 марта 2016
Другие ответы клиники
  • Лариса
    Здравствуйте , мне 43 года. Были 4 неудачные попытки ЭКО+ИКСИ(последняя в 2014г) хочу узнать Ваше мнение, стоит ли делать ещё попытку или успокоиться?
    МЦРМ
    Добрый день! Вероятность положительного результата при использовании Ваших ооцитов крайне низкая. В аналогичной ситуации, своим пациенткам, я рекомендую проведение программы ЭКО с яйцеклетками донора.
    28 ноября 2016
  • Светлана Беняк
    Здравствуйте! Подскажите пожалуйста в 2011 году было эко неудача, в июле 2016 году эко закончилась замершей беременностью на сроке 6 недель 1 день, в феврале стимуляция эмбрионы плохого качества переноса не было, прописали и пропила иноферт и DHEU эко в мае 2017г. один эмбрион из 4 отправили па ПГД получила результат эмбрион с аномалией. Подскажите может сделать попытку с ДЯ (но говорят они плохо размораживаются) или ДЭ , что лучше и приблизительно по цене сориентируйте пожалуйста. Заранее спасибо.
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Здравствуйте, Светлана! Есть самые разные программы: свежее донорство, замороженные донорские ооциты, донорские эмбрионы после ПГС на 24 хромосомы, донорские эмбрионы без ПГС. Все про стоимость есть на нашем сайте. Какая программы лучше конкретно для вас - можно определить только во время консультации.
    23 июня 2017
  • Настя
    Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какой анализ нужно здать, чтобы проверить болеет ли ребенок GM 1 ганглиозидозом?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Настя, здравствуйте! Диагностика данного заболевания состоит из нескольких пунктов: осмотр, клинические проявления, МРТ головного мозга , анализ олигосахаридов в моче и крови, анализ активности фермента бета-галактозидазы, а также генетическое исследование мутаций в гене GLB1.
    7 июня 2019