Добрый день! Собираюсь в Ваш центр в очередной протокол Эко. Направление будет выдано только после дообследования. Требуется гистероскопия с ИГХ. В нашем городе данный анализ не делают, гистероскопию я делала год назад, отклонений не выявлено. В случае, если я сделаю этот анализ и будут выявлены какие-либо отклонения от нормы, можно ли это будет это лечить?Либо данный анализ не будет принят Вами во внимание, не будет интерпретирован?

Здравствуйте. Я,Мазинова Сафие Диляверовна 1981 года рождения, супруг Мазинов Эмиль Русланович 1985 года рождения. В браке с 2011 года, детей нет. Были попытки исскуственной инсеминации в 2014 г. в клинике Генезис г.Симферополь ,безрезультатно. Делали ЭКО в Москве в 2016 1.криопротокол внематочная беременность, в результате удалили левую трубу. 2.криопротокол биохимическая беременность (апрель 2017). У нас Мужской фактор ( синдром клайнфельтера ) все попытки ЭКО с донорской спермой. Хотели бы продолжить лечение в Вашей клинике ,по направлению ОМС. Проконсультируйте пожалуйста ,работаете ли Вы с направлениями на ЭКО по ОМС из Крыма, если да то возьмете ли нас в сентябре - октябре этого года?. Есть ли у Вас банк донорской спермы ( Крио )?,за неё готовы платить отдельно. Какие анализы нужны для начала протокола? Обследования и анализы,которые пройдены можем отправить по электронной почте. 

Доброго времени Вам. Меня зовут Надежда. Я на 20 неделе бер. Сделали 2 скрининг в одной частной клинике и в заключение попало очень много "неизвестных" , а именно 1.мозжечок четко не визуаль., 2.кости носа 4.3мм(N5,5мм),3.повышена эхогенность кишечника(петли не расширены),4.носогубный треугольник не визуализиру.,5. в обоих желудочках обнаружены кисты, 6.глубина Сильвиевой борозды 1,8мм. Врач узист не смогла сказать результата этого УЗИ, потому было направление с местной больницы в Перинатальный центр на повторное узи и консультацию генетика. Второе УЗИ опровергло все данные кроме КОСТИ НОСА = 4.7ММ(ПРИ НОРМЕ 5.5ММ), А ТАКЖЕ КИСТЫ В ПОЛУШАРИЯХ. После генетик сказала нам что есть риск маркеров патологии и отправила на плацентоцентез. При чем анализ на маркеры в 1 триместре НЕ показал ничего, то есть ХЧГ 31,80МЕ/л / 0,929 МоМ РАРР-А 2,160 МЕ/л / 0,868 МоМ. Индивидуальный риск : трис.21 1:17971 трис.18 <1:20000 трис.13 <1:20000. В итоге врачи генетики исходя из маленькой кости носа и кист в полушариях допускают синдром Дауна и рекомендуют делать анализ Вот ЭТОТ. Я в замешательстве. Что делать пока не знаю. В роду никаких отклонений нету. Беременность вторая , сыну 5 лет и он абсолютно здоров. Развейте мой страх, пожалуйста. И заранее огромное спасибо.