Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Натальья

Натальья
Здравствуйте Андрей Адольфович! Собираю документы для проведения повторного ЭКО по ОМС в МЦРМ. Мне 29 лет, мужу 39. Первая попытка была в декабре 2015 года (С.Петербург им.Алмазова) не удача. Бесплодие вторичное ( в совместном браке 1 ребенок) трубный фактор. Во время процедуры получили 12 эмбрионов, на 5 день осталось 5 эмбрионов, перенесли 1 эмбрион т.к. была гиперстимуляция. Написала согласие на криоконсервацию, но мне позвонили и сказали, что все эмбрионы остановились в развитии, я предполагаю, что и перенесенный эмбрион перестал развиваться. Матка у меня здоровая, АМГ-19, ФСГ-4,24, ЛГ-6,92, Пролактин -276,24, у мужа Нормозооспермия. Скажите пожалуйста какая причина может быть в остановке в развитии если вначале эмбрионы были оценены на отлично и хорошо. И скажите пожалуйста могу ли я попасть к Вам по ОМС. Заранее спасибо большое.
28 января 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Мы замораживаем эмбрионы только в том случае, если они доросли до стадии бластоцисты. Это 5-й день развития, в крайнем случае шестой день. Если бластоцист нет, то и замораживать такие эмбрионы смысла не имеет. Из всего пула полученных ооцитов далеко не каждая клетка превращается в бластоцисту. Однократно такую ситуацию можно рассматривать как вариант нормы. При повторяющихся проблемах с развитием эмбрионов иногда приходится использовать даже ооциты донора. Сейчас можно рекомендовать сделать мужу анализ спермы для определения наличия фрагментаций ДНК в сперматозоидах.
28 января 2016
Другие ответы клиники
  • Надежда
    Добрый день. Подскажите пожалуйста, возможно ли при эко в естественном цикле обойтись без тригера перед пункцией яйцеклетки?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Добрый день! Да, возможно.
    15 апреля 2021
  • Дарина
    Добрый день Анна Александровна, 1-ая беременность, 16 недель, сдала неделю назад тест Панорама. Пришло заключение: Фетальная фракция 12.53%. В ходе процессинга образца в лаборатории результат не был получен в связи с установлением неинформативного ДНКпаттерна. Это может быть следствием особенностей секвенирования, специфичных для предоставленного образца, однако, наличие неинформативного ДНК паттерна увеличивает риск хромосомной патологии у плода. Предоставление нового образца крови для исследования не рекомендуется. Рекомендована консультация врача-генетика. Скриниг первого триместра хороший, узи и кровь в норме. Генетик из лаборатории предложила прокол. Как поступить в такой ситуации ? Заранее спасибо за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Дарина, здравствуйте! Вопрос назначения ИПД не решается по интернету. Мне неясно, в связи с чем Вы выполняли данный анализ. Вам стоит обратиться на очную консультацию генетика.
    25 марта 2019
  • Наталья
    Здравствуйте, мне 35, детей нет, была одна нормальная беременность, из за ошибки практикантки беременность прервалась на сроке 26 недель в роддоме, после этого 6 лет сплошные выкидыши и НБ, сдавали 2 раза на генетику выкидыш, диагноз триплоидия, у мужа СГ плохая с патологиями 97%, генетик сказал что пгд в нашем случае не выявляет триплоиды, каким методом можно со 100% родить здорового малыша,спасибо за ответ
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Наталья, вам надо с мужем сдать кариотип и записаться к нашему генетику и ко мне на прием. Думаю, что мы сможем вам помочь.
    10 сентября 2016