Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Надежда

Надежда
Ольга Игоревна, добрый день! Я спрашивала Вас о процедуре орошения матки кативированными растворами, причина бесплодия трубный фактор, эмбрионы получали наибольшее количество 4, делали ПГД эмбрионов, эмбрионы доживали до 5 суток, Эмбрионы на 5 сутки: 1-BSnex, 2-BSхэтч, 3,5 –BSexpC, 8- BSnexC(N), 4-BSpat, чаще были криопереносы, так как была гиперстимуляция
26 января 2016
Ответ
МЦРМ
Надежда, лучше напишите мне по электронной почте максимум информации о себе и подробности протоколов, чтобы можно было составить более полное представление о ситуации: olgazabelkina@list.ru
26 января 2016
Другие ответы клиники
  • Варвара
    Скажите пожалуйста с эндометриозом вы берёте в протокол? Есть ли вообще шансы забеременеть с ЭКО?
  • Александра
    Здравствуйте! У меня отрицательный резус-фактор и первая беременность, я на 36 неделе. Можно ли на данном сроке вкалывать прививку иммуноглобулина?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Александра! обычно вводят иммуноглобулин вводят на 28-29 нед или после родов - в первые 3 суток.
    21 января 2021
  • Индира
    Добрый день,сделала анализ "Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS" Планирование по программе ЭКО. Результаты анализов эмбрионов: 1-эмбрион.Результат секвенирования-seq[GRCh37] 3q21.1q27.1(122168321_183246094)x3[0.45],3q27.1q29(18 4398801_197678390)x1[0.35], 11p15.5p15.4(721142_4381275)x3[0.4],11p15.4q25(556372 2_134298169)x1[0.5] Мозаицизм хромосомы или участка хромосомы-(3q21.1 -> 3q27.1),(3q27.1 -> 3q29),(11p15.5 -> 11p15.4),(11p15.4 ->11q25) 2-эмбрион-Результат секвенирования-seq[GRCh37] 3p26.3p25.1(614560_14970027)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы-3p26.3 -> 3p25.1 Вопрос:Эти эмбрионы можно переносить?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Индира, здравствуйте! Генетик по результату ПГТ может только рекомендовать переносить или не переносить конкретный эмбрион. Так как у обоих эмбрионов выявлены отклонения от нормы, то ответ на этот вопрос требует очной консультации генетика.
    30 ноября 2018