Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Надежда

Надежда
Ольга Игоревна, добрый день! Мне 40 лет и за плечами уже 4 неудачные попытки ЭКО, причину так и не могут определить, сменив врача, мне предложили пройти процедуру орошения полости матки кативированными растворами, подскажите, пожалуйста, так ли эффективна данная процедура перед начало программы? Спасибо.
25 января 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! В чем причина отсутствия беременности и неудачных попыток? Сколько эмбрионов и какого качества было получено ранее?
25 января 2016
Другие ответы клиники
  • Наталья
    По поводу ХЛЛ принимаю лечение BR .Приняла 3 курса.Врач рекомендует для профилактики пневмококковой инфекции бисептол .Принимаю его уже 3,5 месяца .Можно ли его принимать так длительно?чем его можно заменить?То же касается и приёма омепразола ? Ведь эти препараты не безопасны при длительном приёме?
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Наталья. Эти вопросы необходимо решать с врачом, который назначил лечение.
    3 февраля 2020
  • Наталья
    Добрый день! Подскажите, пожалуйста, возможно ли ЭКО с ПГД с заболеванием мужа «множественные экзостозы», и какой процент вероятности ПГД даёт забеременеть здоровым ребёнком. Какая полная стоимость этих процедур?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, добрый день! Если у Вашего супруга была выявлена мутация в гене, которая отвечает за развитие данного заболевания, тогда проведение ПГТ возможно. В среднем, вероятность наступления беременности после переноса эмбриона - около 50%. Стоимость ПГТ моногенного заболевания + проведение подготовительного этапа до вступления в цикл ЭКО - 140 тыс руб + 95 тыс руб. Дополнительно при отсутствии бесплодия Вам потребуется оплатить сам цикл ЭКО + стимуляцию - это примерно еще 150 тыс руб (точные цифры Вам сможет озвучить врач-репродуктолог).
    23 июля 2018
  • Татьяна
    Анна Александровна, здравствуйте! Помогите, пожалуйста, оценить риски 1 скрининга. Гинеколог отправляет к генетику, а он в отпуске. Фото узи и анализа крови прикрепляю.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Татьяна, здравствуйте! По результатам раннего пренатального скрининга индивидуальный риск для плода по трисомии 21,18,13 хромосом - низкий. Показаний для консультации генетика нет. Увеличение уровня РАРР-А и ХГЧ не характерны для данной хромосомной патологии. След. этапом обследования должно быть УЗИ плода на сроке 19/20 нед.
    6 февраля 2019