Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Здравствуйте! По заключениям анализов нам с мужем рекомендуют PGD диагностику эмбрионов. Хотели бы получить консультацию , в лице специалиста , который проводит эту процедуру. С уважением Наталья.
13 января 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Саму процедуру ЭКО проводит врач гинеколог- репродуктолог, это, например, я, готова ответить на все Ваши вопросы, электронная почта mil@mcrm.ru. Относительно самой генетической диагностики эмбрионов, если я не смогу ответить на Ваши вопросы, ответит наш генетик, Вы можете задать ей вопросы также здесь на сайте, или через электронную почту.
13 января 2016
Другие ответы клиники
  • Михеева Марина Николаевна
    Здравствуйте! Я из г. Ульяновска. Я обращаюсь по вопросу оформления федеральной квоты на ЭКО. У меня низкий АМГ-0,3 и диабет 1 типа. Мне сказали, что с такими диагнозами нужно оформлять только федеральную квоту и отказались делать ЭКО в моем городе. Что нужно сделать, что бы начали оформлять мне квоту в вашем учреждении? Нужна ли справка-подтвержение на квоту от вашего учрежения? Как мне с вами всязаться? Все основные анализы я уже подготовила.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Марина Николаевна! Пришлите, пожалуйста ,выписку о состоянии Вашего здоровья мне vasilieva@mcrm.ru или Меньшиковой Ирине Львовне mil@mcrm.ru/
    28 января 2016
  • Светлана
    Здравствуйте, у меня беременность 19 недель, врач поставила диагноз бактериальный вагиноз и назначила гель или мазь, но запись потерялась и теперь не могу узнать какой гель или какую мазь она прописала, можете посоветовать?
    МЦРМ
    Про гели не знаю . Но при беременности это лучше всего лечить свечами лактоженаль в течение 14 дннй
    5 февраля 2020
  • Вероника
    здравствуйте, мой племянник родился со спинально мышечной атрофией(SMA), я сделала генетический анализ на носительство данной болезни и хотела спросить у вас,являюсь я носителем или нет?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Вероника, здравствуйте! Если у Вашего племянника данное заболевание вызвано del7/8 экзонов гена SMN1, то по результату данного анализа Вы не являетесь носителем этой мутации.
    3 марта 2019