Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Эллада

Эллада
Добрый день, Владимир Владимирович! Я Вам отправила на электронный адрес и на сайте анализы супруга. Очень жду Вашего ответа по поводу возможного лечения. Готова прийти к Вам на консультацию за ним. Спасибо!
21 декабря 2015
Ответ
МЦРМ
Ответил Вам по электронной почте.
21 декабря 2015
Другие ответы клиники
  • Дарья
    Здравствуйте на скоре беременности 13/14 недель, по решению консилиума направлена на прерывание беременности по мед. показаниям. Получала препараты : первый день: 6:00 вагинально, с 9:30 каждые 3 часа по 1 таблетке. Далее однократно 2- без выраженного эффекта . Второй день: с 6:00 каждые 3 часа по 2 таблетки. На третьем приеме произошёл выкидыш. Лечащий врач на контакт не идёт, на все вопросы отвечает все нормально. Пишу сюда так, как очень беспокоюсь за своё здоровье и сохранение репродуктивной функции. Скажите пожалуйста на сколько такая гормональная нагрузка за 2 дня, может повлиять на мою дальнейшую жизнь. И что можно предпринять для того что бы поскорее восстановиться? Кроме ЛС для подавления лактации и окситоцина ничего пока не получаю. Разговаривать доктор со мной почему то совсем не хочет, от чего ещё страшнее.
  • Иринка
    Добрый день! Я готовлюсь к крио протоколу. ТТГ 3,93. Подскажите, есть ли смысл накануне и/или в криопротоколе его снижать?
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Вам нужно прийти на консультацию для подбора терапии.
    22 ноября 2015
  • Наталья
    Здравствуйте, Анна Александровна! помогите,пожалуйста,расшифровать данные генетических исследований: Кариотип: мой 46хх, муж - 46 xy, 9ph HLA: мой- HLA-DQA1*02:01; *02:01. HLA-DQB1 *02; *03:02/*03:03. HLA-DRB1 *07; *07 муж - HLA-DQA1*03:01; *05:01. HLA-DQB1 *03:01; *03:01. HLA-DRB1 *04; *11 Мутации генов: У меня - выявлено гетерозиготное носительство рисковых SNPs генов: F13А1; FGB; ITGA2; MTHFR 677C>T (rs1801133); MTHFR 1298A>C (rs1801131;MTRR (rs1801394). У мужа - выявлено гомозиготное носительство рискового SNP гена - F13A1, а также гетерозиготное носительство рисковых SNPs генов: F7; ITGA2; MTHFR 1298A>C (rs1801131); MTRR (rs1801394), ITGB3. Может ли что-то из выявленного быть причиной отсутствия имплантации в протоколах ЭКО ( пройдено 5 переносов - ни одной имплантации при отличном качестве эмбрионов, все эмбрионы пятидневки)?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, добрый день! Эти данные не объясняют причину неудачных ЭКО. Учитывая кол-во пройденных циклов и хорошее качество эмбрионов, след.цикл ЭКО стоит дополнить ПГТ эмбрионов.
    2 ноября 2018
SLOT GACOR
SLOT DEMO
SLOT THAILAND
SLOT GACOR
SLOT 777